产品简介
智能集菌仪是一次性试用全封闭集菌仪过滤培养器的配套产品，供试品通过智能集菌仪的定向蠕动加压原理，通过0.45或0.22的滤膜过滤，将供试品中的细菌裁留在滤器当中的滤膜上，通过冲洗滤膜出去抑菌成分．然后把所需要的培养基通过进样管直接引入集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。归永多联全自动微生物集菌仪厂家GY-ZNJJY

智能集菌仪特点：
一体化不锈钢机壳设计，清洁方便，符合无菌室内使用仪器的要求。
科学的泵头设计，使过滤更加顺畅、均匀、安全，保证您实验的准确可靠性。
固定档位和档位微调的贴心设计，使您的操作简单快捷。
分体式排液槽设计更加科学合理。
瓶形支架设计确保样品的安全放置。
圆形卡口设计美观实用。
一体化开关设计。
扳手根据人体工程学设计而成

产品说明
上海归永目前集菌仪规格有：普通型集菌仪（GY-PTJJY）智能型集菌仪 （GY-ZNJJY）区别在于普通型集菌仪是数码管显示，智能集菌仪是液晶显示。
上海归永生产的智能集菌仪GY-ZNJJY是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设备，广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，也可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。

技术参数
型号：GY-ZNJJY
电源：AC 220V/50Hz
转速： 0～240±5rpm
功率： 120W
机壳材料：L304不锈钢材料
重量：15kg
悬架总高度：35cm
外形尺寸：42*26*12cm    归永多联全自动微生物集菌仪厂家GY-ZNJJY
智能集菌仪采用一体化不锈钢机壳设计，材质全是L304卫生级不锈钢，解决了无菌空间. 微生物室高洁净仪器的要求，提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角。

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液液分配色谱法原理：根据物质在两种互不相溶(或部分互溶)的液体中溶解度的不同实现分离，分配系数较大的组分保留值也较大。液液分配色谱法流动相：流动相与固定液应尽量不互溶，或者二者的极性相差越大越好。根据流动相与固定相极性的差别程度，可将液液色谱分为正相分配色谱(流动相极性小于固定相极性，极性小的先流出，适于强极性和中等极性组分分离)和反相分配色谱(流动相极性大于固定相极性，极性大的先流出，适于非极性或弱极性组分分离)。固定相：由载体和固定液组成。常用的固定液有b，b’-氧二、聚乙二醇、聚酰胺、正十八烷、角鲨烷等。应用：同系物组分的分离。例：分离水解蛋白质所生成的各种氨基酸，分离脂肪酸同系物等。化学键合固定相：化学键合固定相是利用化学反应将有机分子键合到载体表面上，形成均一、牢固的单分子薄层而构成各种性能的固定相。
化学键合固定相的特点：固定相不易流失，柱的稳定性和寿命较高;能耐受各种溶剂，可用于梯度洗脱;表面较为均一。没有液坑，传质快，柱效高;能键合不同基团以改变其选择性。例如，键合氰基、氨基等极性集团用于正相色谱法，键合离子交换基团用于离子色谱法，键合C2、C4、C6、C8、C18、C16、C18、C22烷基和苯基等非极性基团用于反相色谱法等。因此，它是HPLC较为理想的固定相。.离子交换色谱法原理：离子交换色谱法的固定相是离子交换树脂，流动相是水溶液，它是利用待测样品中各组分离子与离子交换树脂的亲和力的不同而进行分离的。离子交换色谱法流动相：水的缓冲溶液，阴离子离子交换树脂作固定相，采用酸性水溶液;阳离子离子交换树脂作固定相，采用碱性水溶液;应用：离子及可离解的化合物，氨基酸、核酸等。凝胶色谱法原理：凝胶色谱法的固定相为多孔性凝胶类物质，流动相为水溶液或有机溶剂，它是根据不同组分分子体积的大小进行分离的。小分子可以扩散到凝胶空隙，由其中通过，出峰慢;中等分子只能通过部分凝胶空隙，中速通过;而大分子被排斥在外，出峰;溶剂分子小，故在后出峰。全部在死体积前出峰;可对相对分子质量在100～105范围内的化合物按质量分离。凝胶色谱法流动相：能溶解样品且与凝胶相似(润湿凝胶并防止吸附作用)、粘度小(增加扩散速度)。常、苯、、水等。影响分离的因素与提高柱效的途径:(1)液体的黏度比气体大一百倍，密度为气体的一千倍左右，故降低传质阻力是提高柱效主要途径。(2)由速率方程，降低固定相粒度可提高柱效。(3)液相色谱中，不可能通过增加柱温来改善传质。(4)恒温改变淋洗液组成、极性是改善分离的直接的因素。
流速大于0.5cm/s时, H～u曲线是一段斜率不大的直线。降低流速，柱效提高不是很大。但在实际操作中，流量仍是一个调整分离度和出峰时间的重要可选择参数。(6)气相色谱中的固定液原则上都可以用于液相色谱，其选用原则与气相色谱一样。但在高效液相色谱中，分离柱的制备是一项技术要求非常高的工作，一般很少自行制备。质谱分析法质谱法定义：是将待测物质置于离子源中电离形成带电离子，让离子加速并通过磁场或电场后，离子将按质荷比(m/z)大小分离，形成质谱图。依据质谱线的位置和质谱线的相对强度建立的分析方法称为质谱法。质谱的作用：准确测定物质的分子量;质谱法是可以确定分子式的方法;根据碎片特征进行化合物的结构分析。质谱分析的基本原理：质谱法是利用电磁学原理，将待测样品分子解离成具有不同质量的离子，然后按其质荷比(m/z)的大小依次排列收集成质谱。根据质谱中的分子离子峰(M+)可以获得样品分子的相对分子质量信息;根据各离子峰(分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、亚稳离子峰、重排离子峰等)及其相对强度和氮数规则，可以确定化合物的分子式;根据各离子峰及物质化学键的断裂规律可以进行定性分析和结构分析;根据组分质谱峰的峰高与浓度间的线性关系可以进行定量分析。
质谱分析的过程：(1)进样，化合物通过汽化引入电离室;(2)离子化，在电离室，组分分子被一束加速电子碰撞，撞击使分子电离形成正离子;(3)离子也可因撞击强烈而形成碎片离子;(4)荷正