环境保护多功能光化学反应仪价格产品简介
    产品主要用于研究气相或液相介质、固定或流动体系、紫外光或模拟可见光照、以及反应容器是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。反应仪应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域.
    主要特征
    1.反应暗箱内壁使用防辐射材料，带有观察窗，便于观察
    2.采用内照式光源，受光充分，灯源采用耐高压防震材质，经久耐用
    3.智能微电脑控制，可观察电流和电压实时变化
    4.多试管光化学反应仪具有分步定时功能，操作简便
    5.进口光源控制器，内置光源转换器，功率连续可调，稳定性高
    6.高温度保护系统，自动断电功能
    7.双层耐高低温石英冷阱，可通入冷却水循环维持反应温度
    8.配有8位磁力搅拌装置，使样品充分混匀受光，可以更好在光环境下催化反应
    9.机箱外部结构设有循环水进出口，内部设有2个插座，供灯源和搅拌反应器用
    配置单:数量
   1.一体式光化学主机:1台
   2.双层石英冷阱250ml:1个
   3.汞灯（1000W）:1支
   4.氙灯（1000W）:1支
   5.金卤灯（500W）:1支
   6.8位磁力搅拌装置:1套
   7.石英试管:8只（可选30ml,50ml 其它定做）
   8.多试管光化学反应仪详情介绍
   9.上海归永GY-DSGHX 多试管光化学反应仪 主要针对多样品，容量不大的光催化实验（反应瓶8只）按反应瓶（石英试管）大小 可分：8*30ML、8*50ML（标准）其余规格可定做
     环境保护多功能光化学反应仪价格技术参数&型号选择
    1.光化学反应仪一体式主机：控制部分（控制主机+光源控制器）+暗箱
    2.光源功率可连续调节大小。
    3.集成式光源控制器，可供汞灯、氙灯、金卤灯等多种光源使用。
    4.汞灯功率调节范围：0~1000W可连续调节。
    5.氙灯功率调节范围：0~1000W可连续调节。
    6.金卤灯功率调节范围：0~500W可连续调节。
    7.光化学反应仪反应装置：小容量磁力搅拌装置 
    8.石英试管规格：30ml、50ml（或定做）。
    9.可同时处理8个样品（或定做）。GY-DSGHX环境保护多功能光化学反应仪价格
    10.八位磁力搅拌装置可同步调节8个样品的搅拌速度。

流动相不应含有任何腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不应保留在泵内，尤其是在停泵过夜或更长时间的情况下。如果将含缓冲液的流动相留在泵内，由于蒸发或泄漏，甚至只是由于溶液的静置，就可能析出盐的微细晶体，这些晶体将和上述固体微粒一样损坏密封环和柱塞等。因此，必须泵入纯水将泵充分清洗后，再换成适合于色谱柱保存和有利于泵维护的溶剂(对于反相键合硅胶固定相，可以是甲醇或甲醇-水)。流动相走空泵工作时要留心防止溶剂瓶内的流动相被用完，否则空泵运转也会磨损柱塞、缸体或密封环，终产生漏液。 固相萃取(SolidPhaseExtractionSPE)就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。固相萃取与液-液萃取相比固相萃取有很多优点：固相萃取不需要大量互不相溶的溶剂，处理过程中不会产生乳化现象，它采用高效﹑高选择性的吸附剂(固定相)，能显著减少溶剂的用量，简化样品于处理过程，同时所需费用也有所减少。一般说来固相萃取所需时间为液-液萃取的1/2，费用为液-液萃取的1/5。其缺点是：目标化合物的回收率和精密度要低于液-液萃取。固相萃取的模式及原理固相萃取实质上是一种液相色谱分离，其主要分离模式也与液相色谱相同，可分为正相(吸附剂极性大于洗脱液极性)，反相(吸附剂极性小于洗脱液极性)，离子交换和吸附。固相萃取所用的吸附剂也与液相色谱常用的固定相相同，只是在粒度上有所区别。正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的，用来萃取(保留)极性物质。在正相萃取时目标化合物如何保留在吸附剂上，取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。正相固相萃取可以从非极性溶剂样品中吸附极性化合物。反相固相萃取所用的吸附剂通常是非极性的或极性较弱的，所萃取的目标化合物通常是中等极性到非极性化合物。目标化合物与吸附剂间的作用是疏水性相互作用，主要是非极性-非极性相互作用，是范德华力或色散力。离子交换固相萃取所用的吸附剂是带有电荷的离子交换树脂，所萃取的目标化合物是带有电荷的化合物，目标化合物与吸附剂之间的相互作用是静电吸引力。固相萃取中吸附剂(固定相)的选择主要是根据目标化合物的性质和样品基体(即样品的溶剂)性质。目标化合物的极性与吸附剂的极性非常相似的时，可以得到目标化合物的保留(吸附)。两者极性越相似，保留越好(即吸附越好)，所以要尽量选择与目标化合物极性相似的吸附剂.样品的种类繁多，其组成、浓度、物理形态均是仪器分析测定的影响因素，样品处理技术就成为提高分析测定效率和改善、优化仪器分析的重要环节。
样品前处理的重要性样品前处理在仪器分析(尤其是色谱分析)过程中是一个既耗时又极易引进误差的步骤，样品处理的好坏直接影响色谱分析的终结果，因此，为了提高分析测定效率，改善和优化色谱分析样品制备方法和技术是一个重要问题。由于部分样品属于复合基质体系，含有像蛋白质、油脂，碳水化合物、色素等成分，复杂的基质背景会对被分析目标化合物的提取、分离、净化和测定等带来很大的麻烦，因此，样品前处理不仅复杂困难，而且对分析结果的准确可靠和灵敏具有决定性作用。样品前处理消耗时间占比对于LC/MS/MS高灵敏度的仪器，适当的样品前处理对于减少基质干扰和富集组分至关重要。样品前处理原则制备过程中避免组分发生化学变化;要防止和避免预测定组分的玷污;尽可能减少无关化合物引入制备过程;尽可能简单易行。样品前处理的目的除去微粒;减少干扰杂质;浓缩微量的组份;提高检测的灵敏度以及选择性;改善分离效果;有利于色谱柱及仪器的保护;溶剂置换。样品前处理的发展趋势减少甚至不用有毒有机溶剂;能适应处理复杂介质、痕量成分、特殊性质成分分析的要求;减少操作步骤;尽量集采样、萃取、净化、浓缩、预分离于一身。