上海归永多试管控温光化学反应仪生产厂家产品简介
   上海归永GY-DSGHX-KW多试管控温光化学反应仪主要用于研究气相或液相介质、固定或流动体系、紫外光或模拟可见光照、以及反应容器是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。反应仪应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域.
    主要特征
    1.反应暗箱内壁使用防辐射材料，带有观察窗，便于观察
    2.采用内照式光源，受光充分，灯源采用耐高压防震材质，经久耐用
    3.智能微电脑控制，可观察电流和电压实时变化
    4.多试管光化学反应仪具有分步定时功能，操作简便
    5.进口光源控制器，内置光源转换器，功率连续可调，稳定性高
    6.高温度保护系统，自动断电功能   上海归永多试管控温光化学反应仪生产厂家
    7.双层耐高低温石英冷阱，可通入冷却水循环维持反应温度
    8.配有8位磁力搅拌装置，使样品充分混匀受光，可以更好在光环境下催化反应
    9.机箱外部结构设有循环水进出口，内部设有2个插座，供灯源和搅拌反应器用
    配置单:数量
    1.一体式光化学主机:1台
    2.双层石英冷阱250ml:1个
    3.汞灯（1000W）:1支
    4.氙灯（1000W）:1支
    5.金卤灯（500W）:1支
    6.8位磁力搅拌装置:1套
    7.石英试管:8只（可选30ml,50ml 其它定做）
    上海归永多试管控温光化学反应仪生产厂家详情介绍
    上海归永GY-DSGHX 多试管光化学反应仪 主要针对多样品，容量不大的光催化实验（反应瓶8只）按反应瓶（石英试管）大小 可分：8*30ML、8*50ML（标准）其余规格可定做
    多试管光化学技术参数&型号选择
    1.光化学反应仪一体式主机：控制部分（控制主机+光源控制器）+暗箱
    2.光源功率可连续调节大小。
    3.集成式光源控制器，可供汞灯、氙灯、金卤灯等多种光源使用。
    4.汞灯功率调节范围：0~1000W可连续调节。
    5.氙灯功率调节范围：0~1000W可连续调节。
    6.金卤灯功率调节范围：0~500W可连续调节。
    7.光化学反应仪反应装置：小容量磁力搅拌装置 
    8.石英试管规格：30ml、50ml（或定做）。
    9.可同时处理8个样品（或定做）。上海归永多试管控温光化学反应仪生产厂家
    10.八位磁力搅拌装置可同步调节8个样品的搅拌速度。

基存在。当化合物处于离子状态时，C18对化合物的容量因子会大大降低。当分析部分碱性化合物时，若萃取环境的pH同时使碱性目标化合物和硅羟基解离带相反电荷，按照正常的非极性洗脱方法是无法将目标化合物洗脱出来的，因为碱性目标物与硅羟基之间形成了相反电荷之间的静电吸引，必然导致回收率降低。当分析部分酸性化合物时，也要注意控制pH，例如，呈离子态的酸性除草剂在C18柱上基本不保留或很少保留。而在萃取前对样品溶液进行酸化，使其呈中性状态，就可以提高回收率。离子交换作用模式：关于pH对离子交换的影响，我们已经在前期推文“掌握这些固相萃取知识，你就能成为实验室靓的仔”中进行了详细介绍。流速对固相萃取回收率的影响在固相萃取中，流速主要包括：活化流速、控制样品通过SPE柱的流速和从SPE柱上洗脱目标化合物的流速。活化流速：活化主要是使吸附剂填料上官能团充分舒展开来，提高对目标化合物的吸附效率，从而提高萃取回收率。此外，还可以除去商品化小柱中可能存在的杂质和干扰物。对流速的要求是不能太快，一般保持在1mL/min。样品通过SPE柱的流速和从SPE柱上洗脱目标化合物的流速也是两个十分重要的因素。从下图可以看出：随着流速的增加，SPE小柱理论塔板数降低;而且塔板数越高，所受流速的影响越大。此外，流速过快也有可能造成柱穿透，引起渠道效应。 在前期的推文中，小编已经为大家介绍了离子交换固相萃取小柱吸附机理及方法开发中需要注意的问题。想必大家已经知道离子交换SPE小柱主要针对在萃取环境中可解离成带电离子的化合物，那么填料为正相吸附剂和反相吸附剂主要用来分析哪些化合物呢，下面听小编娓娓道来。
首先，我们先简要了解一下反相萃取与正相萃取的吸附机理。反相作用机理：反相萃取分离主要是利用固相萃取材料官能团上的碳氢键与目标化合物的碳氢键之间的非极性作用力。通常，非极性的反相SPE柱较为适用于从极性基质中萃取分离非极性及中等极性的目标化合物。对于通过非极性作用力吸附在非极性SPE柱上的目标化合物，可以用具有非极性性质的溶剂洗脱，如、环己烷、乙酸乙酯等。只要溶剂的洗脱强度足以破坏目标化合物与吸附剂非极性官能团之间的范德华力，就可以顺利地将目标化合物从SPE柱上洗脱下来。即便是极性较强的甲醇，对于许多化合物来说也具有足够的非极性作用力将其洗脱。有时单一溶剂不能把疏水性强的目标化合物*洗脱下来，则可考虑使用二氯甲烷：乙酸乙酯(1：1，体积比)。反相固相萃取模式下，溶剂体系的极性应按照样品溶剂、淋洗溶剂、洗脱溶剂的顺序逐渐降低，而它们的洗脱强度逐渐增大。必须保证选择的样品溶剂不能将目标化合物洗脱，选择的淋洗液应在不洗脱目标化合物的前提下大限度地洗脱干扰物，所选洗脱液应能恰好*洗脱目标化合物。
正相作用机理：极性作用力发生在许多固相萃取材料极性表面与样品中目标化合物的极性官能团之间。常见的具有极性作用力的吸附剂在色谱中一般都称为正相色谱吸附剂。极性作用力的强度比非极性作用力要大，但比离子作用力的强度小。常见的极性官能团包括羟基、胺基、巯基等。非极性的基质环境有利于吸附剂和目标化合物之间的极性作用力，因为非极性溶剂没有能够与极性固定相材料形成氢键的官能团。因此，在极性作用力的固相萃取中，样品的基质多为非极性的，如正己烷、二氯甲烷、菜油等，而目标化合物多含有极性较大的官能团。常见的极性固定相萃取材料包括：硅胶、氧化铝、弗罗里硅土及含有氰基(CN)、氨基(NH2)、二醇基(2OH)的键合硅胶。正相固相萃取模式下，溶剂体系的极性应按照样品溶剂、淋洗溶剂、洗脱溶剂的顺序逐渐升高，它们的洗脱强度也逐渐增大。必须保证选择的样品溶剂不能将目标化合物洗脱，选择的淋洗液应在不洗脱目标化合物的前提下