药品光照稳定性试验箱厂家介绍相关信息：
药品光照稳定性试验箱提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、*试验、高湿试验和强光照射试验。

　　药品光照稳定性试验箱产品特点：

　　※药品稳定性试验箱外壳喷塑处理，内胆采用304镜面不锈钢，四角半圆弧设计，易清洁；

　　※微电脑控制系统，控温精度准确，安全可，隔板间距可自由调节；

　　※无氟设计、无污染、低能耗、高效率运行，节能环保；

　　※风道结构采用环形气流概念设计，强迫对流模拟空气循环原理，使温度湿度更均匀稳定；

　　※双压缩机自动切换运行，具有自动化工作化霜功能，确保设备可*稳定运行

　　※同时具有自动启停，定时运行，时间显示，来电自恢复功能；

　　※独立限温报警器，温度偏低或偏高可声光报警提示，保证试验安全运行；

　　※具有超温保护功能，漏电保护，开门报警，停电报警，传感器报警等功能；

　　※箱体侧面标配直径25mm的测试孔，方便用户监测。

　　药品光照稳定性试验箱制冷系统的两种常见堵塞情况：

　　药品光照稳定性试验箱制冷系统一般由压缩机、蒸发器、冷凝器及管路系统组成。制冷系统堵塞一般有脏堵和冰堵两种，油堵比较少见。

　　1、冰堵

　　冰堵是药品稳定性试验箱试验箱制冷系统进入水分所致。因环保冷媒本身含有一定的水分，加之维修或加氟过程中抽空工艺要求不严，使水分、空气进入系统内。在压缩机的高温高压作用下，制冷剂由液态变为气态，这样水分便随制冷剂循环进入又窄又长的毛细管。当每千克制冷剂含水量超过20mg 时，过滤器水分饱和，不能将水分滤掉，当毛细管出口处温度达到 0℃时，其水分从制冷剂中分解出来，结成冰，形成冰堵。脏堵和冰堵又分为全堵和半堵，其故障现象为蒸发器不结霜或结霜不满，冷凝器后部温度偏高，用手摸干燥过滤器或毛细管入口处，感到温度和室温几乎相等，有时甚至低于室温，切开工艺管有大量气体喷出。冰堵形成后，压缩机排气阻力增大，导致压缩机过热，热保护器工作，压缩机停止运转，大约25分钟左右后冰堵部分溶化，压缩机温度降低，温控器及热保护器触点闭合，压缩机启动制冷。所以，冰堵具有周期性，蒸发器可见到周期性结霜、化霜现象。

　　2、脏堵

　　药品光照稳定性试验箱压缩机发生磨损，制冷系统内有污物时，这些污物极易在毛细管或过滤器内发生堵塞，称为脏堵。脏堵是由于制冷系统中有杂质(氧 化皮、铜屑、焊渣)，当它随制冷剂循环时，在毛细管或过滤器处发生堵塞。脏堵排除方法：用气焊拆下毛细管、过滤器、冷凝器、蒸发器，更换毛细管和过滤器中的分子筛，清洗冷凝器和蒸发器，进行干燥、抽真空，再焊好，充上制冷剂。

　　药品光照稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

　　药品光照稳定性试验箱应用范围：药品光照稳定性试验箱提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、*试验和高湿试验，是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。