产品用途

药品稳定性试验箱系列产品于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物或产品是否保证达到有效期。此系列产品的优势包括能够保证稳定可靠的温湿度试验条件、在短期和*试验中获得精准的温湿度均匀性和超长的使用寿命。产品符合药典及GMP、ICH等相关标准中的*、加速、中间试验。

产品特点

◆进口触摸屏控制器

控制器内部64M循环数据储存，通过内置SD卡导出
包括：设定值，测量值，日期，真实时间
采集频率可调，设置采集频率1分钟时可存储10年数据

◆RS485接口

连接电脑进行实时电脑数据记录
微型打印机纸质记录，打印频率可调

◆*稳定试验环境模拟

空气调节方式：强制通风内循环平衡调温调湿

空气循环装置：鼓风风机系统

加热方式：电加热系统

加湿方法：电热蒸气加湿器

供水方式：自动循环供水系统；使用现场无特殊水电要求

制冷方式：多套进口耐热型制冷压缩机组（其中1套辅助）

◆集中控制&远程监控

一台电脑可同时连接同系列多台设备，多可达30个仪表

使用互联网和Sims软件可实现异地远程调试和监控功能

◆节能*

低能耗设计，减少使用成本

*型设计，超低运行噪音

触摸屏显示，直观精确，更易操作

◆进口无纸记录仪（选配）

独立记录和监测

标准USB及SD卡接口导出电子数据

通过专门软件管理电子数据

符合FDA 21CFR Part 11

数据记录频率为15分钟可记录3年数据；即使停电，数据也不会丢失

◆标准配置

日本导电温湿度控制器、*电子湿度传感器、*Pt100温度传感器、进口低功耗耐热制冷压缩机、环保制冷剂、自动循环供水系统、RS485通讯系统、微型打印机、手机短信报警系统、时间累积器、移动脚轮、中空玻璃观察窗、测试孔

*无纸记录仪（选配）

*触摸屏控制器（选配）

日本横河彩色触屏控制器:具有三级权限密码及电子签名，符合美国FDA21CFRpart的无纸记录要求也*美国FDA对审计追踪及数据安全的要求。（选配）

选型参数