品牌
经销商厂商性质
北京市所在地
PolyLC 液相色谱柱:美国PolyLC PolyPROPYL A色谱柱 HIC分离蛋白的方法是基于蛋白质的疏水特点,比如RPC。但是,HIC使用*含水的缓冲器,保留住了蛋白质的三级结构和生物活性。这种分离性通常优于RPC方法分离蛋白质和多肽,能够*的保留蛋白质的二级结构和三级结构。
美国PolyLC PolyPROPYL A色谱柱
蛋白和肽段的疏水相互作用色谱(HIC) -
HIC分离蛋白的方法是基于蛋白质的疏水特点,比如RPC。但是,HIC使用*含水的缓冲器,保留住了蛋白质的三级结构和生物活性。这种分离性通常优于RPC方法分离蛋白质和多肽,能够*的保留蛋白质的二级结构和三级结构。通常情况下,样品使用硫酸盐或磷酸盐等盐浓度降低梯度洗脱,通过增加蛋白质表面疏水性将其洗脱。表面活性剂(例如丙磺酸;辛基糖苷)如果必要的话可以被添加到流动相的。PolyPROPYL A™,PolyETHYL A™和PolyMETHYL A™的相对疏水值分别是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性,尤其是涉及到非极性基团。HIC适用于:
多维蛋白纯化(建议顺序:离子交换-盐梯度洗涤分离-HIC)。
多肽的纯化(比如毒液、糖肽类)
表面抗体
质量控制分析蛋白质的单一残基的极性或者突变体的修饰位点。
大于20KDa的蛋白质建议使用1000 -或1500-A的孔。其能力可以与离子交换相媲美。除非该蛋白是*的显著疏水性,建议使用PolyPROPYL A™。
PolyLC 液相色谱柱:
产品描述 | 粒径 | 孔径 | 规格 | 货号 |
PolySULFOETHYLA(USP Lxx) | 3μm | 300A | 4.6*100mm | 104SE0303 |
5μm | 200A | 4.6*100mm | 104SE0502 | |
5μm | 200A | 4.6*200mm | 204SE0502 | |
5μm | 300A | 2.1*200mm | 202SE0503 | |
PolyCAT A | 3μm | 300A | 4.6*100mm | 104CT0303 |
5μm | 200A | 4.6*100mm | 104CT0502 | |
5μm | 200A | 4.6*200mm | 204CT0502 | |
PolyETHYL A | 5μm | 200A | 4.6*100mm | 104ET0502 |
5μm | 1000A | 4.6*200mm | 204ET0510 |