药品留样稳定试验室-上海迈沪试验设备有限公司手机版

详细介绍

药品留样稳定试验室产品用途：

设备用于医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60％RH湿度*稳定性实验条件。在加速试验中40℃/75％RH湿度考查6个月标准，使用于制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光试验。

药品留样稳定试验室产品说明：

◆*的制造能力，有效高温可控制在80℃、12℃0、15℃0℃、200℃保证不变型

◆温湿度执行能力范围85℃控制湿度85%RH

◆实验室具有多重报警装置，附有远程无线报警功能

◆合式设计不锈钢板与盐化钢板为主要材质，根据实际需求设计尺寸，易拆易装迁移方便。

◆采用全焊接地板，有效保证二十年以上的使用寿命

◆采用进口压缩机，伺服冷煤流量控制技术，有效的达到低噪音、低能耗、节能减碳省电设计

◆湿度用水采用新式RO逆渗透滤水器自动供水装置

◆配备RS232数据连接口，USB数据存储下载功能。

满足标准：

◆2015版药典物品稳定性试验指导原则大纲

◆GMP-2010中国药典稳定性试验指导原则

◆GB10586-2006湿热试验箱技术条件。

技术参数

药品稳定性试验室//样品留样室（以下设备工作尺寸供客户参考，具体工作尺寸根据客户需求来制作）
型号	THS-09		THS-15	THS-30	THS-50	THS-80
容积（m³）	9		10	15	30	80
内部尺寸（mm）	D	2000	2500	3000	5000	5000
	W	2500	3000	5000	7000	8000
	H	1800	2000	2000	2000	2000
温度范围	0℃ ~65℃（可调）
湿度范围	20％～98％RH
温度分辩率	0.1℃
温度波动度	±0.5℃
温度均匀度	±2℃
湿度均匀度	±2%RH
湿度偏差	±3%RH
温湿度控制仪	进口液晶彩屏控制，中英文可任意切换；实时记录温湿度运行时间曲线；可连打印机或带485接口。
定时范围	1～9999min
制冷系统	进口全封闭法国泰康压缩机或进口半封闭比泽尔压缩机
温温传感器	铂电阻PT100
湿度传感器	进口电子式湿度传感器
标准配置	1、说明书1份 2、合格证及质量保证书各1份
电源电压	AC-380V 50/60HZ