杂质
杂质的鉴定是获取和评估数据的过程，该数据确定了个体专论或挖掘物质的生物安全性。因此，杂质标准揭示了药物研究中药物杂质分析的需要和范围

       我们有主题专家，他们从事合成活性药物成分的杂质和代谢物，包括抗生素，类固醇，手性，非手性药物和氘代化合物。主题专家拥有反应设计，复杂合成，纯化，分析和表征的核心技能。

新的降解剂和杂质的鉴定和合成
       除了广泛的现有标准外，AMO标准品还在鉴定和合成新的和具有挑战性的降解产物和杂质方面拥有丰富的专业知识。 AMO标准品可以提供关于降解物形成机制的专家建议，并建议对配方的修改以降低其水平。我们可以合成多克量的降解产物进行毒性测试，并协助您的产品开发。

质量和可靠性
       AMO标准品了解行业的需求。我们的认证标准附带分析证书，MSDS和所有必需的文件，以确保法定的国内和声誉。我们的标准具有高纯度，科学特征。我们的实验室和质量体系已成功通过主要制药公司的审核，其中包括四家大的制造商。

我们有现成库存的8500多种标准。每种杂质标准，工作标准都有其分析证书，色谱纯度，红外光谱，核磁共振光谱等，并有解释。

东莞市景源实验科技有限公司代理美国AMO标准品，欢迎咨询订购！