中药三工位二氧化硫检测仪生产商,实验室二氧化硫蒸馏仪,药材饮片二氧化硫蒸馏仪
产品简介
上海归永中药二氧化硫测定仪品牌厂家主要由加热模块，蒸馏模块，冷却循环水模块以及氮吹模块组成。加热模块设置了高，中，低三档加热速率控制功能，可实现加热效率的控制面板;蒸馏模块选用高硼硅材料，耐热性好，坚固耐用;冷却水循环系统可选用外置冷却水循环机（内置可选），确保冷却效果。氮吹模块可外接氮气发生器或氮气钢瓶，并配有高精度气体流量计，严格控制氮吹速率 。

二氧化硫残留量测定仪器装置产品特点：
自动加酸、远红外陶瓷加热、自动定时蒸馏、内置压缩机冷却、氮吹控制、磁力搅拌、自动滴定、结果自动核算等多功能一体化设计；
冷却方式：主机内置压缩机冷却循环系统，完美一体化设计，非外接冷水机或自来水冷却；
加热方式：主机采用远红外陶瓷加热装置代替普通电热炉或电热套，更节能，防水效果好耐酸碱腐蚀；苏州四工位中二氧化硫检测仪价格GY-RYHL
样品数量：1-4位。加热功率均可单孔单调；
加酸方式：密闭自动加酸，通过液晶触摸屏，轻点屏幕即可自动完成加酸；
氮气控制：主机内置四路转子流量计，流量控制范围：60-600ml/min；
自动滴定：主机内置滴定单元，蒸馏结束可自动滴定。

产品说明
上海归永GY-RYHL-3二氧化硫检测仪主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。

技术参数
型号:GY-RYHL-3
显示方式:液晶触摸屏
冷却方式：外置冷却水循环机（内置可选），无需外接自来水冷却
温度控制：内置微沸加热控制系统，温度控制范围0-200℃
蒸馏单元数：3组 苏州四工位中二氧化硫检测仪价格GY-RYHL
加热方式:远红外陶瓷加热（无明火加热，功耗小效率高）
氮吹控制:主机设有氮气总接口，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制
额定电压：220V/50HZ
外形尺寸（mm）：800*520*850
漏电保护装置：有
防干烧设计：有  苏州四工位中二氧化硫检测仪价格GY-RYHL
适用范围：适用于中药材及中药饮片二氧化硫残留量的蒸馏前处理
蒸馏烧瓶规格：标配：1000ml烧瓶
接收瓶规格：标配：100ml×3锥形瓶
额定功率：1850W

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 组分从柱子上赶出，但这种方法增加了固定液氧化的可能性;此外，还可以使用溶剂冲洗色谱柱(冲洗之前请阅读柱子的使用注意事项,以便选出合适的溶剂);也可以安装保护柱，这样可以预防问题发生。如果是进样器被污染造成基线漂移，可以通过更换进样垫、衬管和密封圈来解决，同时用溶剂冲洗进样口，维护完毕之后，用一段熔融石英管将进样器和检测器连接起来，进一针空样，以确认进样器已经干净。如何降低检测器带来的基线漂移?由检测器带来的基线漂移通常是由补偿气或者燃气当中少量的烃类物质引起的，使用高纯气体净化器处理补偿气或者燃气可以减少这种基线漂移;使用高纯气体发生器可以改善FID 的基线稳定性;正确的检测器维护，包括定期的清洗，都可以减少这种漂移。如何降低柱子流失带来的基线漂移?
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于实验操作温度20 或者用色谱柱的操作温度(使用两者中较低者)来老化，长时间低温老化相对于短时间高温老化有利于降低色谱柱流失。如果在载气当中含有少量的氧气或者水分或者气体管路漏气，在高温条件下，固定液就容易被氧化，从而造成柱流失，带来基线漂移。一旦固定液被氧化，必须使用高纯载气老化数小时，才有可能使基线趋于水平，这种对固定液的破坏是无法弥补的，所以如果有氧气连续通过色谱柱，即便进行老化基线也无法降到水平。因此，在实验过程中，应在气体管路当中使用高质量的氧气/水分过滤器，同时用高质量的电子检漏仪严格检漏。检测器与样品不匹配前延峰伸舌多为色谱柱过载，减小进样量，使用大容量柱子提高OVEN，INJ温度增大载气流掌握进样技巧前次样品在色谱柱中凝聚，未能及时出试样与固定相载体有反峰高、峰面积不重进样不重复，偏差大其他峰型变化引起的峰错位基线器系统参数设定的改变，参数标准化，规范化 色谱柱性能改变连续进样时灵敏度重复性差在连续进样的条件下，峰面积忽大忽小，测定精度不高，原因如下：进样技术差载气泄漏或流速不稳检测器沾污色谱柱，衬管被污染，清洗衬管，用溶剂(优级纯甲醇)清洗色谱柱：更换之(如有必要)
注射器有泄漏进样量超过检测器线性范围形成检测器过载峰拖衬管，色谱柱被污染或者衬管，色谱柱安装不当，存在死体积，注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装进样器温度过色谱柱柱头不平 用金刚砂切割固定相的极性指标与样品不匹配，换匹配的柱子样品流通路线中有冷井，消除路线中的过低温度区衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管，切除柱头10c进样时间过长分流比低，增大分流比(至少大于20/1)
进样量过高，减小进样体积或稀释样品
 色谱柱被污染固定相被破坏(柱流失进样失败 检查泄露检查温度的适应性，检查衬管样品浓度过高，稀释，减少进样量，用高分流比溶剂峰拉宽色谱柱安装失败进样渗漏进样量高 提高汽化温度分流比低 提高分流柱温分流进样时，初始OVEN过高 降低初始柱温，使用高沸点溶吹扫时间过长(不分流进样) 定义短时间的吹扫程基线向下漂移新安装的柱子，基线连续向漂移几分钟 继续老化检测器未达到平衡 延长检测器的平衡时间
检测器或GC系统中其他部分有沉积物被烤出来，清洗基线向上漂色谱柱固定相被破载气流速下降，调整载气压力噪音 毛细管柱插入检测器太深 重新安装色谱柱使用ECD，TCD气体泄露引发基线噪音 检查，维修气路FID ，NPD ，FPD燃气流速或燃气选择不当 高纯燃气，调整流速进样口被污染 清洗进样口，更换搁垫，更换衬管中的玻璃纤维 毛细管色谱柱被污染 切除首端10cm，用溶剂清洗色谱柱，更换检测器发生故障提高分离度的几种方法增加柱长可以增加分离度。减少进样量(固体样品加大溶剂量)。提高进样技术防止造成两次进样。降低载气流速。降低色谱柱温度。提高汽化室温度减少系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样要选择不分流结构汽化室毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比。综上所述要根据具体情况在实验中摸索，比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽，因此要看色谱峰型来改变条件。终目的是达到分离好，出峰时间快。如何确定色谱柱老化是否*?FID检测器用于检测色谱柱老化时的基线。在升温程序的末端，基线将升高，然后基线下降逐渐平稳，此时可以认为色谱柱老化完成。当色谱柱处于高温时，柱寿命急剧下降。如果色谱柱老化时超过2小时还有大量柱流失，则将色谱柱冷却至室温，辨认柱流失来源如：氧气渗入、隔垫漏气和仪器本身的残留物。柱流失：在色谱柱老化