中药三工位二氧化硫检测仪生产商,实验室二氧化硫蒸馏仪,药材饮片二氧化硫蒸馏仪
产品简介
上海归永中药二氧化硫测定仪品牌厂家主要由加热模块，蒸馏模块，冷却循环水模块以及氮吹模块组成。加热模块设置了高，中，低三档加热速率控制功能，可实现加热效率的控制面板;蒸馏模块选用高硼硅材料，耐热性好，坚固耐用;冷却水循环系统可选用外置冷却水循环机（内置可选），确保冷却效果。氮吹模块可外接氮气发生器或氮气钢瓶，并配有高精度气体流量计，严格控制氮吹速率 。

二氧化硫残留量测定仪器装置产品特点：
自动加酸、远红外陶瓷加热、自动定时蒸馏、内置压缩机冷却、氮吹控制、磁力搅拌、自动滴定、结果自动核算等多功能一体化设计；智能双联二氧化硫测定仪厂家报价GY-RYHL
冷却方式：主机内置压缩机冷却循环系统，完美一体化设计，非外接冷水机或自来水冷却；
加热方式：主机采用远红外陶瓷加热装置代替普通电热炉或电热套，更节能，防水效果好耐酸碱腐蚀；
样品数量：1-4位。加热功率均可单孔单调；
加酸方式：密闭自动加酸，通过液晶触摸屏，轻点屏幕即可自动完成加酸；
氮气控制：主机内置四路转子流量计，流量控制范围：60-600ml/min；
自动滴定：主机内置滴定单元，蒸馏结束可自动滴定。

产品说明
上海归永GY-RYHL-3二氧化硫检测仪主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理，样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后，随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中，双氧水将其氧化为硫酸根离子，采用酸碱滴定法测定，计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上，整合加热，蒸馏，水循环及氮吹等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。智能双联二氧化硫测定仪厂家报价GY-RYHL

技术参数
型号:GY-RYHL-3
显示方式:液晶触摸屏
冷却方式：外置冷却水循环机（内置可选），无需外接自来水冷却
温度控制：内置微沸加热控制系统，温度控制范围0-200℃
蒸馏单元数：3组
加热方式:远红外陶瓷加热（无明火加热，功耗小效率高）
氮吹控制:主机设有氮气总接口，单孔的氮气流量可通过流量计单独控制
额定电压：220V/50HZ
外形尺寸（mm）：800*520*850
漏电保护装置：有
防干烧设计：有
适用范围：适用于中药材及中药饮片二氧化硫残留量的蒸馏前处理
蒸馏烧瓶规格：标配：1000ml烧瓶
接收瓶规格：标配：100ml×3锥形瓶
额定功率：1850W

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 离异氰酸酯类。但是在普通的常量分析中，对担体可以究，甚至如耐火砖粉粒，玻璃珠砂和海沙也可以使何谓固体固定相?大体可分为几类?答：指直接装填到色谱柱中作为固定相的具有活性的多孔性固体物质。固体固定相大体可分为三类是吸附剂。如：分子筛、硅胶、活性炭、氧化铝等;第二类是高分子聚合物。如国内的GDX型高分子多孔微球，国外Porapak系列等;第三类是化学键合固定相。在气相色谱中，通常是将固定液涂敷在载体表面上。采用化学键合固定相分析极性或非极性物质通常都能够得到对称峰，柱效很高，固定相的热稳定性也有所改善。什么是固定液?对固定液有哪些要求?答：一般是一种高沸点的有机物的液膜，通过对不同组份的不同分子间的作用，使组份在色谱柱中得到分离。对气相色谱用的固定液，一般有如下几点要求：在操作温度下蒸气压低，热稳定性好，与被分析物理或载气不产生不可逆反应;
在操作温度下呈液态，而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢，柱效率因而降低。这决定固定液的使用温度;能牢固地附着在载体上，并形成均匀和结构稳定的薄层;被分离的物质必须在其中有一定的溶解度，不然就会很快地被载气带走而不能在两相之间进行分配;对沸点相近而类型不同的物质有分离能力，即保留一种类型化合物的能力大于另一种类型。这种分离能力即是固定液的选择性。固定液的选择原则有哪些?答：根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系，固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”，即固定液的性质与被分离组分之间的某些相似性，如官能团、化学键、极性、某些化学性质等，性质相似时，两种分子间的作用力就强，被分离组分在固定液中的溶解度就大，分配系数大，因而保留时间就长;反之溶解度小，分配系数小，因而能很快流出色谱柱。下面就不同情况进行讨论：分离极性化合物，采用极性固定液。这时样品各组分与固定液分子间作用力主要是定向力和诱导力，各组分出峰次序按极性顺序，极性小的先出峰，极性越大，出峰越慢;分离非极性化合物，应用非极性固定液，样品各组分与固定液分子间作用力是色散力，没有特殊选择性，这时各组分按沸点顺序出峰，沸点低的先出峰。对于沸点相近的异构物的分离，效率很低;分离非极性和极性化合物的混合物时，可用极性固定液，这时非极性组分先馏出，固定液极性越强，非极性组分越易流出;对于能形成氢键的样品。如醇、酚、胺和水的分离，一般选择极性或氢键型的固定液，这时依组分和固定液分子间形成氢键能力大小进行分离。“相似相容性原则”是选择固定液的一般原则，有时利用现有的固定液不能达到满意的分离结果时，往往采用“混合固定液”，应用两种或两种以上性质各不相同的，按适合比例混合的固定液，使分离有比较满意的选择性，又不致使分析时间延长。然而，在实际工作中选择固定液往往是参考资料或文献介绍的实例来选用固定液的。
混合固定液的处理方法有几种?答：混合固定液的处理方法有三种别涂渍于担体后再混合将固定液混合后再涂渍，注意这时所用的固定液都应溶解在同一个溶剂里;分别涂渍，分别填装入按短的色谱柱，后再将它们串接起来。上述三种处理方法，结果基本相同，但对于特殊的分离，有些也会有差异。
常用的固定液涂量为多少合适?答：由于固定液含量对分离效率的影响很大。所以它与担体的重量比例，低比例为5%，一般用15%-25%。液体比例再大，则被分析的样品在比较厚的液膜上有扩散现象，有损于分离;液体比例太低时，则由于液膜太薄，担体表面上残余的吸附能力会显示出来，使色谱峰拖尾。由于低比例能促进平衡的建立，可以用较高的载气流速，所以用低的液体比例，再加上少量样品，能缩短分析时间。对硅藻土担体固定液含量可大些15-30%;由于氟担体表面积较小，所以多只能10%;至于玻璃微球由于表面积特小，固定液含量便只能保持在0、25%左右。配柱时常用的固定液溶剂有哪些?选用溶剂的原则是什么?常用的溶剂有：甲醇、乙醇、、丙酮、正丁醇、正己烷、石油醚、苯、甲苯和等等。选用的原则是1、溶解性好，2、不与固定液起化学反应，3、沸点低，4、毒性小。配柱时在担体上涂渍固定液采