引言

 

对于人类健康和环境安全来说，监测单细胞对于金属离子和纳米颗粒（NPs）的摄入都是非常重要的 1-3。目前，利用 ICP-MS 对于细胞内金属含量的常规测定方法为：通过离心或过滤将细胞从其天然培养介质中分离出来，再用新鲜介质进行清洗，然后用酸消解后上机检测 4。采用这种方法可以得到一定数量细胞中金属的总量，而无法获得单个细胞的相关数据，单个细胞内金属的含量只能通过假定所有细胞内含有的金属颗粒或离子浓度相同，通过计算获得。而通过透射电子显微镜（TEM）5、扫描电子显微镜（SEM）6 或荧光示踪法 7 的辅助表征，证明利用这种方法获得的单细胞数据并不准确。如果利用上述显微方法对细胞摄入纳米颗粒进行表征，又存在耗时长、人为误差大的缺点。而且，TEM 和 SEM 法只能定性，也容易由于纳米颗粒标示物化学性质不稳定而导致假阳性结果。

相比于这些常规方法，全新的基于单颗粒ICP-MS（SP-ICP-MS）8,9的单细胞ICP-MS（SC-ICP-MS）具有可以地对单个细胞中金属离子或纳米颗粒进行定量的优势，一次性检测的细胞数量也大于显微镜方法。与SP-ICP-MS类似，SC-ICP-MS是基于利用等离子体将单个细胞*离子化后对离子含量进行测定来获得结果的。