以色列与英国研究人员利用人体皮肤细胞在实验室中培育出人类精子与卵子的前体细胞。尽管面临着大量争议和监管障碍，这一成就依然向着治疗不孕不育症迈出了重要一步。
这项试验利用诱导多能干（iPS）细胞——能够分化成几乎所有细胞类型的一种再编程细胞——在小鼠体内培育出精子和卵子，这些生殖细胞随后通过体外受精技术产下了活体后代。
研究人员在12月24日出版的《细胞》杂志网络版上报告了这一研究成果。
早在2012年，日本京都大学干细胞生物学家Mitinori Saitou及其同事便培育出*批人造原始生殖细胞（PGCs）。这些特化的细胞在胚胎发育过程中出现，并zui终形成精子或卵子。Saitou利用iPS细胞技术，通过将皮肤细胞再编程为与胚胎类似的状态，从而zui终在表面皿中培育出这些细胞。研究人员同时还能够利用胚胎干细胞培育出类似的原始生殖细胞。
尽管这些细胞在表面皿中并不能超越前体细胞的状态，但Saitou发现，如果将它们植入小鼠的睾丸，这些细胞zui终会演变为精子；而如果将它们放入卵巢，则会转化为功能性卵子。而得到的精子和卵子都能够用于体外受精。
如今，由英国剑桥大学Azim Surani和以色列威茨曼科学研究所Jacob Hanna率领的研究团队，利用人体皮肤细胞在实验室中培育出人类精子与卵子的前体细胞。
此次生物学家成功的关键在于找到了正确的起始点。在人类中重复这项技术的zui大障碍在于小鼠与人类的胚胎干细胞从根本上说是*不同的。小鼠的胚胎干细胞是“简单”的——很容易引入任何分化路径，而人类的胚胎干细胞则要“复杂”得多——这就导致其适应性较差。
然而Hanna注意到，这项差异却能够通过对细胞进行调整来克服，正如他与同事在2013年报告的那样。他的研究团队开发了一种技术，使得人类干细胞能够像小鼠干细胞一样“简单”。Hanna表示：“我们使用这些细胞加上Saitou的方案终于获得了成功，即能够率地得到了PGC。”
如今，Surani和Hanna报告说，他们能够利用来自男性及女性的胚胎干细胞和iPS细胞，以25%至40%的比例生成生殖细胞前体细胞。
美国加利福尼亚大学洛杉矶分校生殖生物学专家Amander Clark表示：“令人兴奋的是，Surani和Hanna的实验室已经找到了一种迄今为止zui地生成祖生殖系细胞的方法。”(hz-11052R HAS3 透明质酸合成酶3抗体
hz-11053R KAL1 卡尔曼综合征基因1抗体
hz-11054R Keratocan 细胞角膜蛋白多糖抗体
hz-11055R Laminin alpha 4 层粘蛋白α4抗体(Lamininα4)
hz-11056R Laminin alpha 4 层粘蛋白α4抗体(Lamininα4)
hz-11057R Ligamentum Nuchae Elastin 项韧带弹性蛋白抗体
hz-11058R APBA3/Mint3/X11gamma β淀粉样前体蛋白结合蛋白3抗体
hz-11059R NTN3/Netrin-3 轴突生长诱导因子3抗体
hz-4216R Sphingomyelin Synthase 1 鞘磷脂合成酶1抗体
hz-11060R OTOA/DFNB22 耳聋、常染色体隐性遗传22抗体
hz-11061R OLFM3/Optimedin 嗅球蛋白3抗体
hz-4217R SMS2/Sphingomyelin Synthase 2 鞘磷脂合成酶2抗体
hz-11062R PSCDBP/CYTIP 胞粘蛋白结合调节蛋白抗体
hz-11063R Plakophilin 2 桥粒斑菲素蛋白2抗体
hz-11064R SPON2/M spondin/Mindin 细胞外基质底物反应蛋白2抗体
hz-11065R SNTG2/Syntrophin 5 肌蛋白结合蛋白γ2抗体
hz-11066R DOK6 胞浆接头蛋白Dok6抗体
hz-11067R TECTB 遗传性耳聋β-tectorin抗体
hz-11068R TNR/Tenascin-R 腱糖蛋白R抗体
hz-11069R procollagen type IIA Ⅱ型胶原α1抗体
hz-11070R AMIGO1 粘附分子IgG样结构域蛋白1抗体
hz-11071R ANTXR2 炭疽毒素受体2抗体
hz-11072R ASTN2 星形肌动蛋白抗体
hz-11073R CDH18 钙粘附分子18抗体
hz-11074R CNTN4/AXCAM 轴突相关粘附分子抗体
hz-11075R CNTNAP3 接触蛋白相关蛋白3抗体
hz-11076R CNTNAP4 接触蛋白相关蛋白4抗体
hz-11077R Cadherin 8 钙粘附蛋白8抗体
hz-11078R Cadherin 8 钙粘附蛋白8抗体
版权与免责声明：凡本网注明“来源：兴旺宝网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-兴旺宝网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：兴旺宝网”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。 本网转载并注明自其它来源（非兴旺宝网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。 如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。
展开全部