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ELISA试剂盒定性检测规则肾脏再生的细胞信号机制

    研究者Dekel表示，我们想改变人们对肾脏的认识，我们往往从单分子水平上认为肾脏具有一般内脏器官具有的功能，这项研究就揭示了肾脏细胞可以持续生长，不断维持平衡状态；三年前研究者Dekel开始此项研究，ELISA试剂盒研究者认为肾脏细胞可以在机体外再生，但是在机体内从单分子水平上研究其生理学过程却从未探究过，因此揭示该过程就成为了研究者一直以来的研究之重。

    这项研究中，研究者利用“彩虹小鼠”作为动物模型来进行研究，这种彩虹模型小鼠是通过遗传操作，可使其改变细胞中四种荧光标记物的一种，因此研究者就可以在体内追踪荧光标记物的变化。研究者发现肾脏生长并不依赖于单一的干细胞，ELISA试剂盒而是区分开来的，肾单位的每一个部分都负责其生长，每一个片段负责其发育，就好象树干和树枝一样，每一个树枝都会以不同的速度和方向生长。

   ELISA试剂盒的结果判定分为定性和定量两种 ，在间接法和夹心法ELSIA中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反，阴性孔呈色深于阳性孔。
（1）间接法和夹心法
    这类反应的定性结果可以用肉眼判断。目视标本也无色或近于无色者判为阴性，显色清晰者为阳性。但在ELSIA中，正常人血清反应后常可出现呈色的本底，此本底的深浅因试剂的组成和实验的条件不同而异，因此实验中必须加测阴性对照。阴性对照的组成应为不含受检物的正常血清或类似物。在用肉眼判断结果时，更宜用显色深于阴性对照作为标本阳性的指标。

（2）竞争法
    在竞争法ELISA中，阴性孔呈色深于阳性孔。阴性呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量，一般调节阴性对照的吸光度在1.0-1.5之间，此时反应zui为敏感。
竞争法ELISA不易用自视判断结果，因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异，一般均用比色计测定，读出S、P和N的吸光值。计算方法主要也有两种，即阳性判定值法和抑制率法。