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用配置了电导率选项的M9分析仪来有效测量制药用水的关键之处包括:

根据USP<645>的规定，“第1阶段电导率可以在合适容器中进行离线测量”。¹用于同步测试的合适容器是指在与样品接触时不影响样品的TOC或电导率的容器。测试表明，在采用正确取样技术的前提下，Sievers DUCT瓶体、瓶盖、垫片，在长达5天内，不会对样品的TOC和电导率造成明显的贡献。2,3

Sievers DUCT样品瓶的清洁度，认证的TOC低于10 ppb，因而在使用之前无需漂洗。取样的操作包括:

用M9分析仪来分析制药用水时，应当多次重复测量样品，以获得良好的统计稳健性和测量稳定性。用M9分析仪来测量TOC和电导率时，重复测量次数好不少于4次，应舍弃其中的1次测量。测量第1阶段电导率时所用的是原始电导率和温度，因此无需选择补偿算法。M9分析仪给出原始电导率、温度、温度补偿值。对于制药用水，应报告原始电导率和温度。应根据“USP<645>第1阶段–温度和电导率要求”一章中的表1来确定接受标准。根据实测温度，相应的电导率值为制药用水的电导率限值。¹

将测量低于500 ppb TOC的制药用水所需要的酸剂和氧化剂的流量分别设定为1.0微升/分钟（酸剂）和0.0微升/分钟（氧化剂）。此流量能够确保紫外反应器中的碳被*氧化，同时又能避免样品过度氧化。

另一种方法是使用可选的无机碳去除器（ICR，Inorganic Carbon Remover）。如果无机碳（IC，Inorganic Carbon）的测量值增大10倍左右，或大于TOC测量值，建议使用无机碳去除器来提高TOC测量的稳定性和精确度。4,5

如果第1阶段电导率测试失败，请按照USP<645>进行第2阶段测试。

用已知标样来挑战仪器及方法，为每次检测提供可信度。通过风险评估来确定测试的频率，用TOC系统适用性标样和电导率确认标样来确认方法在分析仪上的标称性能。使用达到接受标准的标样，能够确保对未知水样的分析满足药品级生产用水的药典要求。1,6

药典虽未规定确认的频率，却规定生产单位应定期用电导率确认标样和系统适用性标样来确认方法。应通过评估每个流程*的风险和潜在影响来确定确认的频率。风险管理要求明确定义和评估所有变量及其对流程的影响。必须考虑的因素包括标样使用频率、取样时间、系统适用性或确认失败的风险、不合规格（OOS，out-of-specification）结果的可能性、时间限制等。由于USP<643>和<645>并未规定频率，因此各生产单位有责任自行制定稳健的工艺流程和程序来管理工艺*的风险。重要的是要以实用且合理的频率来使用电导率确认标样和系统适用性标样，同时还要满足USP<643>和<645>的低要求。

TOC系统适用性标样旨在确认分析仪在500 ppb TOC药典上限的相对回收能力。系统适用性标样确保分析仪能够达到适用的TOC回收率，从而使未知水样的分析结果不容置疑。电导率确认标样旨在确认M9分析仪的电导率测量的准确性。以合理的频率来运行电导率确认标样，能够确保未知水样测量的准确性，同时又满足药典要求。

为了尽量减小标样的差异，我们建议使用苏伊士公司出品的Sievers标样和样品瓶，以获得浓度一致的、经过认证的标样。表1中列出Sievers系统适用性标样和电导率确认标样的使用效果。您如果使用表1中的标样，就可以获得苏伊士公司的OOS调查支持。如果您的样品、系统适用性或确认失败，苏伊士公司的质量保证团队会为您*调查和解决内部变化因素和现场仪器性能故障，并在故障分析报告中讨论调查结果。

后，应确保分析仪的流路中始终有水。在用完后一个标样之后，请用去离子水或MilliQ水进行注射器冲洗，用水来冲洗并取代分析仪中残留的样品。

由于离线测量第1阶段电导率的方法很敏感，而且可接受的浓度很低，许多用户一台Sievers M9 TOC分析仪来离线测量TOC和电导率7。如果用同一台M9分析仪来测量制药用水和非制药用水（即清洁验证样品），则要求进行额外的操作步骤来尽量减少切换两种样品时的交叉污染。这些额外步骤根据要分析的非制药用水的类型而定。有关此类操作的注意事项，请参阅技术文件UPW 07-10。⁸请根据苏伊士公司的操作和维护手册来维护和确认分析仪，以达到仪器的性能。

采用正确的取样技术、方法条件、以及合理的确认频率，能够确保Sievers M9分析仪的TOC和电导率测量结果的准确性。本文中概述的操作，帮助您在准确测量TOC和电导率的同时，满足药典的要求。