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一、不出峰或峰很小：

  1、可能原因：检测器熄火或火未点着。

        排除方法：重新点火。

  2、可能原因：进样口漏气。

        排除方法：更换橡皮垫。

  3、可能原因：气化室温度太低，样品不能气化。

        排除方法：升高气化温度。

  4、可能原因：柱内无载气流。

        排除方法：检查。

  5、可能原因：色谱柱与进样口或检测器的连接不正确。

        排除方法：拧紧接头。

  6、可能原因：记录器失灵。

        排除方法：检修。

  7、可能原因：检测器喷嘴堵塞。

        排除方法：清洗。

二、等温时基线向一个方向漂移或基线不规则漂移：

  1、可能原因：柱入口处漏。

        排除方法：排除漏气。

  2、可能原因：补充气流量太低。

        排除方法：增加尾吹气流量。

  3、可能原因：检测器炉温有变动，未达到平衡。

        排除方法：足够的时间使基线稳定。

  4、可能原因：固定液受热损失。

        排除方法：老化色谱柱，调整温度。

  5、可能原因：FID中氢气流速有变化。

        排除方法：检查气瓶压力和流速控制。

  6、可能原因：检测器漏气。

        排除方法：更换密封垫。

三、程序升温时基线上升：

  1、可能原因：超过柱温极限。

        排除方法：降低高温度。

  2、可能原因：柱被污染。

        排除方法：检查气体过滤器，老化色谱柱。

  3、可能原因：检测器漏气。

        排除方法：更换密封垫。

  4、可能原因：色谱柱不好。

        排除方法：老化色谱柱。

  5、可能原因：柱固定相流失增加。

        排除方法：在使用温度范围内这种现象属正常情况。

四、精密度和定量重复性差：

  1、可能原因：进样针磨损。

        排除方法：更换进样针。

  2、可能原因：进样技术欠佳。

        排除方法：提高进样技术。

  3、可能原因：进样口污染。

        排除方法：清洗衬管，更换石英棉。