醛内酯Puquanneizhi Glucurolactone
C6H8O6 176.13
本品为 D-葡萄糖醛酸-γ-内酯。按干燥品计算,含C6H8O6 应为 98.5%~102.0%。
【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦;遇光色渐变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶。
熔点 本品的熔点(中国药典 2015 年版四部通则 0612)为 171~175℃,熔融同时分解。
比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 0.1g 的溶液,依法测定(中国药典 2015 年版四部通则 0621),在 25℃时的比旋度为+18°至+20°。
【鉴别】(1)取本品约 0.5g,加水 5ml 溶解后,取溶液 1ml,加甲苯二酚溶液(取甲苯二酚 0.1g 及 10%三氯化铁溶液 5 滴,加盐酸至 100ml,摇匀)4ml,置水浴中加热数分钟, 溶液应显暗绿色,冷却后加戊醇 1ml,轻轻振摇,绿色转入戊醇层。
【检查】 酸度 取本品,加水制成每 1ml 中含葡醛内酯 0.1g 的溶液,立即依法测定
(中国药典 2015 年版四部通则 0631),pH 值应为 3.5~4.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品 1.0g,加水 10ml 溶解后,溶液应澄清无色。
葡糖醛酸 照液相色谱法(中国药典 2015 年版四部通则 0512)测定。临用新制。供试品溶液 取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含*10mg 的溶液。
对照品溶液 取*对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含葡糖醛酸 0.10mg 的溶液。
灵敏度溶液 精密量取对照品溶液 1ml,置 10ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液 称取*对照品约 12mg,置 10ml 量瓶中,加流动相 5ml 使溶解,加 1mol/L 氢氧化钠溶液 1ml,放置 30 分钟,再加 1mol/L 盐酸溶液 1ml 中和,用流动相稀释至刻度,摇匀。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(资生堂 CAPCELL PAK C18 柱,4.6mm
×250mm,5μm 或效能相当的色谱柱),以四丁基氢氧化铵溶液(取 10%四丁基氢氧化铵溶液 25ml,用水稀释至 1000ml,用磷酸调节 pH 值至 5.0)-乙腈(95:5)为流动相,检测波长为 210nm,进样体积 20μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,葡糖醛酸峰的保留时间约为 10 分钟,葡糖醛酸峰与碱降解物峰(相对保留时间约为 1.1)的分离度应大于 1.5,灵敏度溶液色谱图中葡糖醛酸峰的信噪比应大于 10。
测定法 精密量取供试品溶液和对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至葡糖醛酸峰保留时间的 5 倍。
限度 供试品溶液色谱图中如有与葡糖醛酸保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含葡糖醛酸(C6H10O7)不得过 1.0%。每 1mg *(C6H9O7Na·H2O)相当于0.829mg 葡糖醛酸(C6H10O7)。
残留溶剂 应符合规定(中国药典 2015 年版四部通则 0861)。
干燥失重 取本品,在 80℃干燥至恒重,依法测定(中国药典 2015 年版四部通则 0831),减失重量不得过 0.5%。
炽灼残渣 取本品 1.0g,依法检查(中国药典 2015 年版四部通则 0841),残渣不得过 0.1%。
重金属 取本品 1.0g,依法检查(中国药典 2015 年版四部通则 0821 法),含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】 照液相色谱法(中国药典 2015 年版四部通则 0512)测定。
供试品溶液 取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 1mg 的溶液。
对照品溶液 取*对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 1mg 的溶液。
色谱条件 用聚苯乙烯二乙烯苯树脂为填充剂(Amlnex HPX-87H,300×7.8mm 或效能相当的色谱柱);以 0.0125mol/L 硫酸为流动相;检测波长为 216nm;流速为每分钟 0.3ml;进样体积 20μl。
系统适用性要求 理论板数按*峰计算不低于 2000。
测定法 精密量取供试品溶液和对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】 肝脏疾病辅助用药。
【贮藏】 遮光,密闭保存。
【制剂】 (1)葡醛内酯片 (2)葡醛内酯胶囊
起草单位:海南省药品检验所
复核单位:山西省药品检验所
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