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二手液相HPLC基线漂移的原因和解决办法
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，*可以忽略。然后说到基线往下飘，容易想到的就是流动相中，有机相的比例在减少。

二手液相HPLC基线漂移的原因：

    ① 柱温波动。即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。
    ②流动相不均匀。流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。
    ③流通池被污染或有气体。
    ④检测器出口阻塞。高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线。
    ⑤流动相配比不当或流速变化。
    ⑥柱平衡慢，特别是流动相发生变化时。
    ⑦流动相污染、变质或由低品质溶剂配成。
    ⑧样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。
    ⑨使用循环溶剂，不提倡。未调整检测器。
    ⑩检测器没有设定在大吸收波长处。

二手液相HPLC基线漂移的解决方法：

    ①控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器。
    ②使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用在线脱气或氦气脱气。 
    ③用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用盐酸） 
    ④取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。 
    ⑤更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。 
    ⑥用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。使用离子对试剂、缓冲盐更应注意平衡柱。
    ⑦检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂 。
    ⑧改变分析条件。使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。 
    ⑨重新设定基线。使用新的流动相。 
    ⑩将波长调整至大吸收波长处。重选检测波长。