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Labthink兰光 i-Process 6620合成血液穿透试验仪适用于医用口(分隔符)罩、*合成血喷溅穿透性能的测定。可在生产现场、实验室使用。

i-Process 6620合成血液穿透试验仪专业技术：
系统采用日本进口高精度压力自动控制器，全自动控制，精度高
工业级触屏，直观的操作界面，可远程升级与维护
一键式操作，喷射、计时、停喷全自动完成
防尘、防水、门锁等*设计，更好地适应用户现场检测的需求
压力曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果
具有数据自动存储、掉电自动记忆功能
历史数据可进行快速查看、打印
多级用户权限管理，密码登录
支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告（选购）

测试标准：
GB 19083-2010 医用防护口(分隔符)罩技术要求
YY 0469-2011 医用外科口(分隔符)罩
YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积，水平喷射)
ISO 22509-2004；F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174 噬菌体穿透性作为试验系统测定*材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法
ASTM F1670 *材料抗人造血渗入性试验方法
ASTM F903 *用材料耐液体渗透性的试验方法
ISO 16603-2004 防止与血液和体液接触的*确定*对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法
ISO 16604-2004 防止与血液和体液接触的*确定*材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备*材料抗加压液体穿透性能测试方法
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 *材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法
YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 *材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法
GB/T 19082-2009 医用一次性*技术要求

测试应用：
医用口(分隔符)罩——适用于医用口(分隔符)罩合成血喷溅穿透性能的测定
*——适用于*合成血喷溅穿透性能的测定

i-Process 6620合成血液穿透试验仪技术指标：
压力范围：1～100 KPa 
分辨率：0.1 KPa
测试精度：1% FS
喷射距离：300mm
喷口直径：Φ0.84mm
气源压力：0.4 MPa ～ 0.5MPa (气源用户自备)
气源接口：Ф8 mm聚氨酯管
外形尺寸：600mm (L) × 450mm (W) × 600mm (H)
电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz
净重：42 kg 

产品配置：
标准配置：主机、内嵌触屏、测试附件、电源线
选配：空压机
备注：本机气源接口系Ф8mm聚氨酯管；气源用户自备