药品稳定性试验箱(三箱+光照紫外)采用进口的工艺设计，配可见光和近紫外及其记录系统，配置进口全电子记录系统，带审计追踪功能，符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ标准，具有8 种语言界面全面满足各个不同用户面对的客户，适合CGMP 认证的用户。

药品稳定性试验箱(三箱+光照紫外)

 
容积:             430L~630L

控温范围:      15～65℃,控温波动:±0.5℃,温度偏差: ±1.0℃；

控湿范围:      40～95%RH,控湿波动:±3.0%RH,湿度偏差: ±3.0%RH；

温湿控制器:   三套*彩色触摸屏控制器,5英寸以上,程序控制,带三级权限密码；

湿度传感器:   三套*VAISALA电容式湿度传感器,直接检测,无需维护；

制冷压缩机:   三套*全封闭压缩机,长寿命,低噪音；

数据打印:      三套打印机，能打印设备的型号及编号,能同时打印温度湿度值及曲线；

数据存储:      三套存储，能存储5年以上温度湿度值；

现场报警:      现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警；

箱体材质:      内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑；

双门结构:      内置一块钢化玻璃门,便于观察；外门全封闭,屏蔽外界光线影响；

双重保护:      配置双保险防干烧保护系统；配置独立超温保护系统,可自动切断电源；
安全装置:      压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护。

安装电源:      AC 220V±10%  50HZ；

特别说明:      在线咨询下方的PDF和WORD图标，可下载本页面的彩页相关资料 。

记录系统：   进口电子记录系统，符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准，系统性能稳定，带审计追踪功能，带三级用户分级权限管理。