羊抗小鼠IgG-F（ab）2上海谷研生物科技有限公司产品名其它产品信息：　　

禽流感病毒（AIV）基因分型 7 兔出血症病毒（RHDV） 11 猪蓝耳病病毒通用型（PRRSV-U） 8
禽流感病毒H5 亚型（AIV-H5N1） 7 兔黏液瘤病毒（RMV） 11 猪痢疾密螺旋体（TH） 9
禽流感病毒H7 亚型（AIV-H7） 7 W 豌豆内源基因（PEP） 6 猪链球菌（SS） 基因分型 9
禽流感病毒H9 亚型（AIV-H9） 7 伪狂犬病毒（PRV） 8 猪链球菌Ⅱ型（SS-Ⅱ） 9
禽流感病毒通用型（AIV-U） 7 伪皮疽组织胞浆菌（HF） 11 猪链球菌通用型（SS-U） 9
禽脑脊髓炎病毒（AEV） 7 魏氏梭菌（CW） 12 猪脑心肌炎病毒（EMCV） 8
犬瘟热病毒（CDV） 13 X 细胞间黏附分子-1K469E 多态性16 猪内源性逆转录病毒（PERV） 9
犬细小病毒（CPV） 13 细胞色素P450 16 猪疱疹病毒（PHV） 8
R 人Cosmc 基因 16 细小病毒（PPV） 8 猪水泡性口炎病毒（VSV） 8
羊抗小鼠IgG-F（ab）2 人CYP17 基因多态性 16 细小病毒B19（HPV-B19） 15 猪特定基因序列（Porcine） 6
人Dectin-1 基因 16 虾特定基因序列（FC） 5 猪托克特诺病毒（TTV） 8
人E-选择素G98T 基因多态性 16 消化道多重PCR 检测试剂盒 5 猪乙型脑炎病毒（JEV） 8
人E-选择素基因S128R 多态性 16 腺病毒（ADV） 15 猪圆环病毒Ⅰ型（PCV-Ⅰ） 8
人FGFR3 1138G/A 多态性 16 线粒体DNA（mtDNA） 16 猪圆环病毒Ⅱ型（PCV-Ⅱ） 8
人Her2/neu 基因（Her-2） 16 小肠结肠耶尔森菌（YE） 1 猪圆环病毒通用型（PCV-U） 8
人IL-6 基因174G/C 多态性 16 小反刍兽疫病毒（ PPRV） 10 注意缺陷多巴胺D4 多态性 16
人Nucleostemin 基因 16 蟹特定基因序列（Cytb） 5 注意缺陷载脂蛋白多态性 16
人β,1-3-半乳糖苷酶基因 16 新城疫病毒（NDV） 7 转基因植物35S 基因（35S） 6
人巨细胞病毒（HCMV） 15 星状病毒（AstV） 2 转基因植物Bar 基因（Bar） 6
人类白细胞抗原（HLA-B27） 15 雄激素受体（AR）基因多态性 16 转基因植物Bt 基因（Bt） 6
人类白细胞抗原ABDR SSP 15 血管生长因子VEGF-c 16 转基因植物Cry1A 基因 6
人类免疫缺陷病毒（HIV） 3 Y 鸭肝炎病毒（DHV） 7 转基因植物EPSPS 基因 6
人疱疹病毒6 型（HHV-6） 2 鸭特定基因序列（Duck） 5 转基因植物NOS 基因（NOS） 6
人乳头瘤病毒16,18 型 15 鸭瘟病毒（DPV） 7 转基因植物NPTⅡ基因（NPTⅡ） 6
人乳头瘤病毒6,11 型（HPV-6,11） 15 羊特定基因序列（Ovine） 5 转基因植物PAT 基因（PAT） 6
人乳头瘤病毒高危型（HR-HPV） 15 羊伪结核棒状杆菌（OCP） 10 转基因植物PRSV 基因（PRSV） 6
日本血吸虫（ SJ） 4 乙型肝炎病毒（HBV） 15 转基因植物Sad1 基因（Sad1） 6
溶血性链球菌A 群（GAS） 3 乙型肝炎病毒ccc DNA 15 转基因植物TETR 基因（T
副溶血 10011 副溶血性弧菌（VP）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
性弧菌 10012 副溶血性弧菌（VP）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒

单克隆抗体（单抗）问世以来,在生物医学研究及某些疾病的诊断及治疗中发挥了重大作用,被誉为免疫学领域的一次革命。现已广泛的应用于生物医学研究和应用中。理论上,只要有抗原就可以制备成抗体,因此,单抗已应用于生物学（包括农业）、医学、工业制药、化工及工业发酵等领域。作为检验医学实验室的诊断试 剂，单克隆抗体以其特异性强、纯度高、均一性好等优点，广泛应用于酶联免疫吸附试验、放射免疫分析、免疫组化和流式细胞仪等技术。并且单克隆抗体的应用， 很大程度上促进了商品化试剂盒的发展。 
　免疫动物 免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官，刺激相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。 
细胞融合 采用眼球摘除放血法处死小鼠，无菌操作取出脾脏，在平皿内挤压研磨，制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合，并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合，形成杂交瘤细胞。 
选择性培养 选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞，一般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中，未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-*-磷酸核糖转移酶，不能利用补救途径合成DNA而死亡。 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-*-磷酸核糖转移酶，但其本身不能在体外*存活也逐渐死亡。 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤*磷酸核糖转移酶，并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性，因此能在HAT培养基中存活和增殖。 
杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞，只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞，因此，必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法，筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞，并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后，及时进行冻存。
  单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。 
　　（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 
　　（2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产量。