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单过硫酸氢钾又叫过一硫酸氢钾,有*的融水效果和强腐蚀性,但单过硫酸氢钾可提供较强和有效的非氯氧化电势和微生物效能,因此被广泛应用于工业生产和消毒领域,它还具有稳定性好、已储存,使用放心方便等优点。
单过硫酸氢钾物理性质
外观白色 , 无味,结晶性、流沙状固体粉末 活性氧 : ≥ 4.50%
有效组份(KHS05 ) :≥ 42.80% 堆积密度 g/cm3 :1.00—1.30
水分 :≤ 0.10% PH (25 ℃) :2.0 — 2.3 (1% 水溶液)
1.7 — 2.0 (3% 水溶液) 粒度20 目 : *
300 目 :≤ 5% 水溶解性 (20 ℃) g/L :256
分解温度 :> 60 ℃ 储存温度 :< 30 ℃
主要危害:氧化剂,腐蚀
单过硫酸氢钾活性及特点
单过硫酸氢钾(分子式2KHSO ·KHSO4),是一种粉末状无机过氧化物,为氧化型消毒剂,其优点有:① 安全无毒、无刺激性。水中自然降解产物为SO 、K 、Na 等无机盐离子;② 水溶性好。1%~2%的溶液5min内易溶解;2%-3.5%的溶液搅拌下5~lOmin可*溶解。并快速释放出有效杀菌成分;③ 高效广谱。溶于水后,释放出活性氧并形成羟基自由基、过氧化氢自由基等多种活性成分,他们的协同杀菌效果优于任何单一成分,其中,新生态氧[O】的杀菌能力是cl 的2.5倍,羟基自由基的杀菌能力是氯的600倍;④ 无有毒副产物。不与水中的无机物和有机物发生反应产生有毒的卤代化合物或破坏其杀菌作用,能将水中少量的S 、SO 、NO等还原性酸根氧化去除;⑤ 储运安全,避光、干燥条件有效期可长达两年;⑥ 投加方便,成本低,自来水厂饮水消毒用量一般0.3—0.6 g/m。
单过硫酸氢钾的应用
单过硫酸氢钾的储存
单过硫酸氢钾必须储存在干燥、凉爽、通风的地方,避免阳光直射、勿近热源、火源,储存温度在 30 ℃以下。注意防水 , 避免污染。不可与有机物、还原性物、易燃物、酸、碱 、卤化物等接触,以防引起分解。在使用过程中应避免眼睛、皮肤、和衣物直接与其接触、穿防护装备。
运 输:
公路 / 铁路运输 / 海 路 运 输:
危险品等级: 8 类
危险品编号: UN NO. 3260
包装等级 : II 类
包 装
(1) 净重 25 公斤复合纸袋内衬单层塑袋
(2) 净重 25 公斤 PE 袋
(3) 净重 25 公斤编织袋内衬双层塑袋
(4) 净重 1000 公斤编织袋内衬单层塑袋
以上包装 1000 公斤装一个托盘
SK过硫酸氢钾消毒装置
单过硫酸氢钾投加设备按粉末的溶解方式分为自动加药装置和手动加药装置。药品溶解槽材料选用PVC或PE,计量泵膜片材质选用PTFE,泵头材质选用PVC。
单过硫酸氢钾手动加药装置
手动投加设备即消毒粉的溶解通过手动控制溶解,溶液通过计量泵定量投加至水中。
药品溶解的工艺操作方式如下:首先开启药品槽系统自来水供给阀,待液面超过搅拌机叶轮时,摇动搅拌机开始搅拌,均匀加入设定量的消毒粉,当液面达到设定高度时,关闭自来水供给阀,搅拌机继续运行10min后停止搅拌,药品溶解完成。
药品添加工艺流程是在原水提升泵运行的同时,启动药品供给泵进入系统的加药工程;原水提升泵停止时,延后一定时间停止药品供给泵。
工艺参数包括:预先确定投加浓度,基于实际工程实验数据,确定每小时投加量;依据使用浓度和当日投加总量确定溶解槽的尺寸大小。
投加点的选择: 自来水消毒工艺中,单过硫酸氢钾复合粉的投加点选在消毒池前的进水汇总管处,通过在管道和消毒池中的有效接触达到满意的消毒效果。在预氧化工艺中,投加点选在絮凝之前,以提高对水中藻类和有机物的去除率,控制臭味(尤其是氯酚或藻类副产物的嗅味)防止微生物增长,强化混凝过滤。如果有除Fe“、Mn“的设备,投加点则选在这个设备之后。
单过硫酸氢钾自动加药装置
消毒粉的溶解通过自动投加设备的液位信号实现;药品溶液的定量添加是通过原水处理系统运行信号和水质在线检测信号联动自动控制药品溶液的投加量。
药品溶解的工艺流程为给水电磁阀与药品溶液槽液位计联动,当液位计处于低液位时,电磁阀自动开启,向药品溶解槽注入自来水。给水的同时,干粉给粉装置自动开启并定量添加消毒粉。搅拌机与给水电磁阀联动,电磁阀开启的同时,
搅拌机启动,电磁阀停止时,延后一定时间搅拌机自动停止。药品溶解完成。
药品供给是通过加药泵与原水提升泵和在线消毒剂余量监测仪联动实现。
设备能力的选择包括:溶液槽和加药泵的大小根据实验数据确定,溶解系统设计原则是溶解一次的量为水处理系统一天需要消耗的量,溶液贮存系统槽体的有效容积为一天内处理系统需要消耗的量,药品溶液添加系统配备两台计量泵。
SK过硫酸氢钾消毒装置工艺选型设计中,药剂的投加浓度的确定以现场的实际数据为准;料仓的的大小根据药剂的使用量确定;药剂化料槽和药品溶液贮备槽的尺寸大小根据溶解浓度确定;药剂投加计量泵选型根据每小时药品溶液的投加量确定。