青岛药品综合稳定性试验箱
一、产品用途：
药品综合稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的*之一。
二、型号规格：
1、YP-150GSP
内胆尺寸：500×505×705（mm）
外形尺寸：630×705×1270（mm）
2、YP-250GSP
内胆尺寸：550×520×1020（mm）
外形尺寸：680×720×1660（mm） 
三、技术参数：
1. 控温范围: 无光照0～65˚,有光照10～65˚C
2. 控温波动: ±0.5℃
3. 控湿范围: 40~95%RH
4. 湿度偏差:  ±3%RH
5. 光照强度: 0～6000LX可调
6. 照度误差：≤±500LX
7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式
8. 工作环境温度：+5-30 ℃
9. 电源: AC 220V±10% 50Hz
四、药品综合稳定性试验箱符合标准 ：
本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、*试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）