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药品强光稳定性试验箱
一、药品强光稳定性试验箱设备用途
设备用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究试验。适合GMP 认证的用户。 药品稳定性试验是了解药物（原料药和成品药）的质量在不同储存条件下是否随时间而起变化和变化程度的一个重要过程。通过试验，根据所得的测定数据，制药企业才能确定药物产品的包装、储存条件及建立安全的有效使用期限。根据相关要求，原料药和成品药必须进行加速和*稳定性试验；创新的原料药和成品药必须进行药物强化稳定性试验；包装在LDPE容器内的水剂药物产品必须进行失水试验；新的原料药和成品药必须进行光照稳定性试验。
二、药品强光稳定性试验箱执行标准
设备满足CP2010，按GB/T 10586-2006标准执行。
三、型号规格及主要技术参数：
名称 | 药品强光稳定性试验箱（CP2010） | 药品强光稳定性试验箱（ICHQ1B） | ||
型号 | YP-150GH | YP-250GH | YP-250ZGH | YP-300ZGH |
控温范围 | 15～65℃ | 15～65℃ | ||
控温波动 | ±1.0℃ | ±1.0℃ | ||
温度偏差 | ±2.0℃ | ±2.0℃ | ||
光照范围 | 0～8000LUX | 0～8000LUX（变频可调） | ||
照度偏差 | 4500±500LUX | 4500±500LUX | ||
光源种类 | 日光灯 | 日光灯和近紫外光 | ||
光源控制 | 开关控制 | 变频控制 | ||
照度测量 | 标配光照度计 | 标配光照度计（另选配紫外辐照计） | ||
温控制方式 | 平衡调温方式 | 平衡调温方式 | ||
制冷系统 | 全封闭压缩机 | 全封闭压缩机 | ||
控制器 | 控制器 | 控制器 | ||
测试点 | 25℃ | 25℃ | ||
温度报警 | / | 温度上下限偏差报警 | ||
二重保护 | 独立超温保护系统 | |||
工作环境温度 | ＋5～35℃ | |||
内胆材质 | 镜面不锈钢304 | |||
外壳材质 | 钢板喷塑 | |||
电源 | AC 220V±10% 50HZ | |||
安全装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载保护 | |||
Z大功率（kW） | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 2.0 |
容积 (L) | 150 | 250 | 250 | 300 |
内部尺寸(mm) | 600×405×620 | 600×500×830 | 600×500×830 | 680×500×460 |
外形尺寸(mm) | 760×830×1480 | 760×940×1650 | 760×940×1650 | 840×870×1850 |
搁板(标配) | 1 | 2 | 2 | 2 |
备注 | YP-300ZGH为两箱独立控制结构 | |||
免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）
药品强光稳定性试验箱售后服务
1、保修壹年,终生维护
2、定期回访，听取客户建议，建立客户服务档案；
3、提供*的及使用指导服务，我公司承诺，对客户的，我方1小时内作出反应，需要派技术服务人员到现场解决的，我方承诺在24小时内派出人员（特殊情况如法定假日等除外）；
