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药物稳定性测试箱的应用领域：
药物稳定性测试箱的技术参数：
| 型号 | ICH | 256 | 256L | 256C |
| 不锈钢内腔 | 体积 大约.L | 256 | 256 | 256 |
| 宽 （A） mm | 800 | 800 | 800 | |
| 高 （B） mm | 640 | 640 | 640 | |
| 深 （C） mm | 500 | 500 | 500 | |
| 搁板位置数 | 7 | 5 | 5 | |
| 不锈钢外部 | 宽 （D） mm | 958 | 958 | 958 |
| 高 （E） mm | 1335 | 1335 | 1335 | |
| 深（不包括门把柄的进深，门把手的进深38mm） （F） mm | 656 | 656 | 656 | |
| 内部玻璃门 | □ | □ | □ | |
| 可密封检测孔，箱体背部，直径40mm，可用硅胶塞从内部塞住 | □ | □ | □ | |
| 温度 | 电子微处理器温度控制器，带PT100探头和自诊断系统 | □ | □ | □ |
| Class A，四线温度探头，操作时若有一个损坏，有报警指示，但不影响机器正常工作。 | 2个 | 2个 | 2个 | |
| 温度范围 °C | -10到 60 | 0到 60 | -10到 60 | |
| 温度随时间波动（符合DIN12880:2007-05） °C | ≤±0.1 | ≤±0.3 | ≤±0.1 | |
| 温度在箱体内的均匀度（符合DIN12 880:2007-05）, 在5℃ 和40℃ | ≤±0.3 | - | ≤±0.3 | |
| 温度在箱体内的均匀度（符合DIN12 880:2007-05）, 在40℃，75%rh | - | ≤±0.4 | - | |
| 湿度 | 电容式湿度传感器 | □ | □ | □ |
| 动态微电子处理器控制加湿和去湿（10%—80% rh）包括：数字显示，自诊系统，快速到达和恢复湿度设定，并避免水汽凝结, 外接蒸馏水瓶用注水泵提供水源，蒸气为高温蒸汽, 避免细菌滋生。 | □ | □ | □ | |
| 控制器 | 微电子温度控制器, 同时用于过温保护，PT100探头, 带错误自动诊断和声光报警 | □ | □ | □ |
| 机械过温保护（TB） | □ | □ | □ | |
| 基于设定值的温度自动安全带（ASF） | □ | □ | □ | |
| 声音报警：高温和低温 | □ | □ | □ | |
| 时钟功能 | 真实的时间/周程序编制功能, 包括组工作模式； | □ | □ | □ |
| 剩余时间运行模式，温度和湿度程序编制zui多达40段程序（1min~999h），可通过控制器、MEMoryCard XL、免费软件编程（无限段） | □ | □ | □ | |
| 空气对流 | 风扇速度10~调节，10%为步长 | □ | □ | □ |
| 数据记录 | 内部1024kB循环数据存储包括：温度湿度的设定值、真实值、错误信息、采用真实时间、日期来记录。每分钟读取一次，大约可以存储3个月的数据。 | □ | □ | |
| 并行打印机接口用于数据打印，适合与PCL3兼容的打印机。也可通过转换器（见附件）, 接USB口的打印机 | □ | □ | | |
| “Celsius”1）软件用于温度和相对湿度的控制和记录 | □ | □ | | |
| 设置 | 校正（不需单独PC机） | □ | □ | □ |
| 温度：控制器三点校正 | ||||
| 湿度：20%和90%两点校正 | ||||
| CO2：三点（5%，10%，15%）校准与每24小时自动零点校准（ICH 256C） | ||||
| 菜单和显示语言设定D/UK/E/F/I | □ | □ | □ | |
| 其它数据 | 功率（加热和冷却时） 大约.W | 900 | 1020 | 900 |
| 供电要求 230V2）（±10%）, 50/60Hz V | 230 | 230 | 230 | |
| 毛重 大约.Kg | 196 | 206 | 196 | |
| 净重 大约.Kg | 150 | 160 | 150 | |
| 标准光照模块 | 4根冷白光源的荧光灯（D65，6500K）和2根紫外灯（波长：315~400nm）结合，符合ICH Q1B要求，光强8000Lux，可通过控制器分别控制开关 | - | □ | - |
| 标准配件 | 不锈钢栅格搁板数量 | 2 | 2 | 2 |
| 校正证书（在箱体内中心点，10℃，30℃，37℃,60%rh） | □ | □ | □ |
