实验室氨氮快速比色测定仪

100NH实验室氨氮快速比色测定仪

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2023-10-11 13:18:46
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产品简介

实验室氨氮快速比色测定仪 实验室氨氮测定仪
仪器依测试标准的不同,有A、B类型。其中A型采用纳氏试剂比色法GB7479-87;B型采用国标GB7418—81及ISO7150/1—1984所规范的水杨酸光度法为基本测试手段,辅以样品比色反应预处理,实现样品的快速、准确的比色测定,具有稳定、灵敏、可靠以及不含汞等优点。

详细介绍

实验室氨氮快速比色测定仪 实验室氨氮测定仪 型号: 100NH

仪器依测试标准的不同,有A、B类型。其中A型采用纳氏试剂比色法GB7479-87;B型采用国标GB7418—81及ISO7150/1—1984所规范的水杨酸光度法为基本测试手段,辅以样品比色反应预处理,实现样品的快速、准确的比色测定,具有稳定、灵敏、可靠以及不含汞等优点。 
 实验室氨氮快速比色测定仪
  1.仪器采用标准:水杨酸比色法完成水质氨氮测量,采用标准所规范的二氯异三氰酸钠,取代常用次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性大大增强(B型)。 
   2.仪器可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。 
       3.采用*光路比色系统,是仪器的可靠、稳定性有较大的提高。 
       4.*的样品处理方式,在分析结果准确的前提下,缩短分析时间(B型)。 
技术指标和性能参数  
       1.测量范围:氨氮浓度0.01mg/L~20mg/L 直接测量;大于20mg/L的水质稀释测量; 
       2.仪器准确度:氨氮浓度为0.01mg/L~0.1mg/L,对误差≤±0.01mg/L;氨氮浓度为>0.1mg/L~1.0mg/L,相对误差≤±10% 
       3.仪器重复性误差:氨氮浓度为0.01mg/L~0.1mg/L,标准偏差S≤0.01mg/L;氨氮浓度为>0.1mg/L~1.0mg/L,相对标准偏差Cv≤8% 
       4.分析时间:不大于30min; 
       5.数据输入:薄膜开关键盘; 
       6.数据输出:LCD显示,打印机打印 

 

 

 

 

产品名称:药物凝固点测定器
产品型号:0613 

药物凝固点测定器 型号:0613 
一、引用标准 
《中华人民共和国药典》2015年版四部 通则 0613 
二、测定器原理及说明 
测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 
仪器装置如图。内管A为内径约25mm、长约170mm的试管,用软木塞固定在内径约40mm、长约160mm的外管B中,管底间距约10mm。内管用一软木塞塞住,通过软木塞插人刻度为0.1℃的温度计C与搅拌器D,温度计汞球的末端距内管底约10mm。搅拌器D为玻璃棒,上端略弯,末端先铸一小圈,直径约为18mm,然后弯成直角。内管连同外管垂直固定于盛有水或其他适宜冷却液的1000ml烧杯中,并使冷却液的液面离烧杯口约20mm。 
                           
三、仪器物料及数量 
1、内管A 
2、外管B   
3、温度计固定塞  
4、温度计C  
5、搅拌器D(玻璃棒) 
6、1000ml烧杯   
7、固定盖   

四、操作步骤 
1、取供试品(如为液体,量取15ml;如为固体,称取15~20g,加微温使熔融),置内管中,使迅速冷却,并测定供试品的近似凝点。 
2、再将内管置较近似凝点约高5~10℃的水浴中,使凝结物仅剩微量未熔融。 
3、将仪器按上述装妥,烧杯中加入较供试品近似凝点约低5℃的水或其他适宜冷却液。 
4、用搅拌器不断搅拌供试品,每隔30秒钟观察温度1次,至液体开始凝结。 
5、停止搅拌并每隔5~10秒钟观察温度1次,至温度计的汞柱在一点能停留约1分钟不变,或微上升至温度后停留约1分钟不变,即将该温度作为供试品的凝点。 
注意:如某些药品在一般冷却条件下不易凝固,需另用少量供试品在较低温度使凝固后,取少量作为母晶加到供试品中,方能测出其凝点。


〖 

 

 

 

产品名称:环境振动分析仪
产品型号:AWA6256B+

环境振动分析仪型号:AWA6256B+

概 述:AWA6256B+环境振动分析仪由环境振动加速度计、主机、环境振动测量分析软件组成,主要用于环境振动测量。环境振动可同时符合ISO8041:1990及GB/T23716-2009(ISO8041:2005)标准;符合现行GB/T10071-1988标准中对仪器的要求,也可满足修订中环境振动测量仪器的要求。AWA6256B+环境振动分析仪安装人体振动测量软件(S6291-01107),符合GB/T13441和ISO8041:2005标准,软件可以对0.5Hz~100Hz的全身振动进行7种频率计权、4种时间计权测量及统计分析,配置相应的座垫式加速度计用于全身振动测量;配置相应的手传振动加速度计可对5Hz~1600Hz的手传振动进行测量。安装低频1/3OCT分析软件(S6291-03110),满足GB/T50355-2005标准对仪器的要求,对中心频率0.5Hz~200Hz.低频振动进行实时1/3OCT分析。 
主要技术性能: 
配置1:环境振动; 
配置2:环境振动+人体振动;  
配置3:环境振动+人体振动+低频1/3OCT; 
注:手传振动因使用的传感器不同,需要单独配置。

 

环境振动测量

人体振动测量

低频振动测量(新产品)

软件配置

人体振动分析软件包(S 6291-01107)

人体振动分析软件包(S 6291-01107)

低频1/3 OCT分析软件包(S 6291-01310 )

符合标准

ISO 8041:1990 (JJG921-1996)

符合GB/T 23716-2009(ISO 8041:2005)

GB/T 23716-2009(ISO 8041:2005)。

全身振动测量符合GB/T13441(ISO 2631)标准,手传振动符合GB/T 14790.1(ISO 5349-1),GBZ/T 189.9。

GB/T 10071-1988

GB/T 23716-2009

传感器

AWA14400型压电加速度计,灵敏度: 40mV/m·s-2,质量:550g

全身振动:AWA84410型三轴向座垫加速度计,灵敏度: 约3pC/m·s-2,质量:250g

手传振动:AWA84181传感器,灵敏度:1pCm·s-2,质量:14g。

AWA14400型压电加速度计,灵敏度: 40mV/m·s-2,质量:550g。

频率范围

1Hz~80Hz

全身振动:0.5Hz~125Hz

手传振动:5Hz~1.6kHz

0.63Hz~250Hz

测量范围

48dB~158dB(以10-6m/s2为参考)

全身振动:90dB~160dB(以10-6m/s2为参考)。

手传振动:100dB~19dB(或0.1m/s2 ~3160 m/s2)。

总值振级:48dB~158dB(以10-6m/s2为参考);1/3倍频带振级:40dB~158dB。

频率计权

并行W.B.z(全身垂直)、W.B.x-y(全身水平)、以及平直频率响应

全身振动:并行Wb、Wc、Wd、We、Wj、Wk、Wm

手传振动:Wh、BL(带限)

 

检波器

并行有效值、峰值、峰峰值

并行有效值、峰值

并行有效值、峰值

时间平均方式

并行(同时)指数平均、线性平均

时间平均常数

1s、 8s

主要测量指标

并行瞬时VL、VLmax、VLmin、VLeq、VL5、VL10、VL50、VL90、VL95、SD

全身振动测量:并行(同时)频率计权Wb、Wc、Wd、We、Wj、Wk、Wm和时间平均的瞬时值、大值、小值、等效值等。

手传振动测量:并行(同时)频率计权Wh、BL(带限)的瞬时值、大值、小值、等效值、A(4)或A(8)

1/3倍频带的振级,1/3倍频程滤波器的中心频率0.63Hz~250Hz;

WZ,WK计权振级,总值振级及用户自定义频率计权振级

显示分辨率

0.01dB

0.01dB

基本测量误差

±1dB

±1dB

±1dB

显示器

240×160点阵LCD显示器,有EL背光

积分测量时间

1s到24h分档或任意设定

级线性范围

大于90dB

采样频率

积分采样时间间隔:0.1s

全身振动测量:750Hz;

手传振动测量:12kHz

750Hz

数据存贮

64 kB的FLASH可以保存128组测量结果,也可将数据转存到U盘中

输出接口

RS232接口,可接微型打印机打印测量结果,也可接PC机送出测量结果和实时分析结果;miniB型USB接口。符合USB1.1,兼容USB2.0,可读出测量结果到PC机,也可通过此接口将仪器内的数据转存到U盘中

工作电源

6节LR6碱性电池或可充电电池,可连续使用8小时以上;也可使用5V外接电源.

尺寸(mm)

210 × 90 × 38

主机质量(kg)

主机:0.5

工作环境

工作温度:-10℃~50℃,相对湿度:25% ~90%

 

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