品牌
厂商性质
所在地
南京微生物限度仪CYW-300S三联式薄膜过滤器技术参数:
1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;
2、有效过滤直径:40mm;
3、滤杯容量:150ML(250ml 可选);
3、过滤头数量:1/3/6 ;
4、检测方法:薄膜过滤法;
5、抽滤方式:外接真空泵抽滤
6、抽液速率:100ml/15s(带膜);
7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;
8、滤头:可拆装。
南京微生物限度仪CYW-300S三联式薄膜过滤器微生物限度检查仪和集菌仪主要都是用作微生物、细菌之类的吸附、检查。只不过微生物是做有菌检测,集菌仪是做无菌检测的
这次因为病毒,很多药厂,食品厂都要用到这两个设备,主要用于微生物和细菌之类的检测,用于下一步检测具体细菌类的前期处理设备,我司集菌仪有3款,主要是转速及功率有些区别,都能满足我们药检的需求。微生物限度检查仪我们分为内置真空泵和外置真空泵两个大类,这两款主要是一款是设备只带真空泵,无需外接真空泵,操作更加简单、方便相对占地面积也少一些,相对价格也比外置真空泵高一些,还有一款是外置真空泵的,需要将真空泵和设备连接一下,不过连接起来也方便的,真空泵的话还可以和其他设备配套使用,联数的话分1.3.6联,可根据使用量大小来选择,我司集菌仪和微生物限度检查仪做了大量的备货,货源充足,欢迎广大用户前来选购。
微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。
仪器有微生物限度检查仪,集菌仪、无菌集菌器
微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度 100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染,防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。
供试品检查时,如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂,应证明其有效性及对微生物无毒性。
除另有规定外,本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为23℃~28℃。
检验结果以 1g、1ml、10g、10ml或10cm2 为单位报告,特殊品种可以小包装单位报告。
检验量
检验量即一次试验所用的供试品量(g、ml 或cm2)。
除另有规定外,一般供试品的检验量为10g 或10ml;膜剂为100cm2;贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品,其检验量应增加20g 或20ml(其中10g或10ml用于阳性对照试验)。
检验时,应从2 个以上小包装单位中抽取供试品,膜剂还不得少于4 片。
一般应随机抽取不少于检验用量(两个以上小包装单位)的3 倍量供试品。
供试液的制备
根据供试品的理化特性与生物学特性,采取适宜的方法制备供试液。供试液制备若需加温时,应均匀加热,且温度不应超过45℃。供试液从制备至加入检验用培养基,不得超过1 小时。
除另有规定外,常用的供试液制备方法如下。
1.液体供试品
取供试品10ml,加pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,混匀,作为1∶10 的供试液。油剂可加入适量的无菌聚山梨酯80 使供试品分散均匀。水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液。
2.固体、半固体或黏稠性供试品
取供试品10g,加pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,用匀浆仪或其他适宜的方法,混匀,作为1∶10 的供试液。必要时加适量的无菌聚山梨酯80,并置水浴中适当加温使供试品分散均匀。