产品简介
上海博耀生物为你提供优质的Anti-phospho-VAV1(Tyr174) /Biotin 生物素标记的磷酸化鸟苷酸转换因子VAV1抗体,并提供FITC/HRP/PE/BIO/Cy等各种标记物的相应抗体,咨询!
详细介绍
"产品名称:Anti-phospho-VAV1(Tyr174) /Biotin 生物素标记的磷酸化鸟苷酸转换因子VAV1抗体
品牌:进口/国产
货号:BY-5594R-Bio
规格:咨询
BY-5594R-BioAnti-phospho-VAV1(Tyr174) /Biotin 生物素标记的磷酸化鸟苷酸转换因子VAV1抗体相关产品>>>
BY-2895R-Cy3 Anti-HDAC12/Cy3 荧光素(Cy3)标记的组蛋白去乙酰化酶12抗体 进口/国产
BY-6794R-Cy5 Anti-ATP carrier protein 1/Adenine Nucleotide Translocase 1/Cy5 Cy5标记的腺嘌呤核苷酸转运蛋白1抗体 进口/国产
BY-2432R-RBITC Anti-APG7/ATG7/RBITC 罗丹明(RBITC)标记的自噬相关蛋白7抗体 进口/国产
BY-2895R-Cy3 Anti-HDAC12/Cy3 荧光素(Cy3)标记的组蛋白去乙酰化酶12抗体 进口/国产
BY-5003R-FITC Anti-PDHX/FITC 荧光素(FITC)标记的丙酮酸脱氢酶复合物X蛋白抗体 进口/国产
BY-6695R-Bio Anti-P45017A1/Cytochrome P450 17A1/Biotin 生物素标记的细胞色素C P450 17A1抗体 进口/国产
BY-3534R-RBITC Anti-PLC beta 3/Phospholipase C beta 3/RBITC 罗丹明(RBITC)标记的磷酯酶Cβ3抗体 进口/国产
BY-2362R-HRP Anti-UBF1/HRP 辣根过氧化物酶标记的核仁转录因子1抗体
BY-0492R-HRP Anti-RGS2/HRP 辣根过氧化物酶标记的G蛋白信号转导调节因子2抗体 进口/国产
BY-3293R-FITC Anti-Phospho-Mre11 (Ser676)/FITC 荧光素(FITC)标记的磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体
BY-4636R-HRP Anti-NR2C2/TAK1/HRP 辣根过氧化物酶标记的孤儿核受体TAK1抗体 进口/国产
BY-2162R-HRP Anti-DKK1/HRP 辣根过氧化物酶标记的抑癌蛋白DKK1抗体 进口/国产
BY-2089R-FITC Anti-sVEGFR2/FITC 荧光素(FITC)标记的可溶性血管内皮生长因子受体2抗体
BYm-2025M-Cy5 Anti-RBC(G2H4)/Cy5 Cy5标记的人红细胞单抗 进口/国产
BYm-2079M-FITC Anti-Cecropin monoclonal/FITC 荧光素(FITC)标记的杀菌肽/天蚕抗菌肽单克隆抗体 进口/国产
BY-2530R-Cy5 Anti-CMKLR1/CHEMR23/Cy5 Cy5标记的趋化样因子受体1抗体 进口/国产
BY-2109R-FITC Anti-V5 tag/FITC 荧光素(FITC)标记的V5 tag标签抗体 进口/国产
BY-6161R-Bio Anti-WASF3/Biotin 生物素标记的Verprolin同源结构域包含蛋白3抗体 进口/国产
BY-3470R-PE Anti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996)/PE PE标记的磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体
BY-1168R-HRP Anti-CCR4/CD194/HRP 辣根过氧化物酶标记的细胞表面趋化因子受体4抗体 进口/国产
相关知识》》》
克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说,免疫性强的抗原克隆次数可少一些,但至少要3~5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多,包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。 也就是说,抗原进入机体刺激机体免疫系统产生免疫应答,由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) ↓ 于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml, 37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。(4) 终止液(2M H2SO4): 蒸馏水178.3ml,逐滴加入浓流酸(98%)21.7ml。根据抗原性质分为两类:*抗原和不*抗原。 淋巴细胞的转化*抗原(complete antigen) 简称抗原。是一类既有免疫原性,又有免疫反应性的物质。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。"