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植物总RNA提取试剂盒提供了一种从植物组织和细胞中纯化总RNA的有效方法。将样品在液氮中研磨,然后过滤以除去细胞碎片。在结合缓冲液和离液盐的存在下,裂解液中的总RNA与离心柱的玻璃纤维基质结合。可以进行可选的DNase处理,以去除不需要的DNA残留。一旦使用洗涤液(含乙醇)去除了任何污染物,纯化的总RNA将用无RNase的水洗脱。该过程不需要酚提取或乙醇沉淀,可在一小时内完成。纯化的总RNA已准备好用于RT,RT-PCR,实时PCR和Northern blotting。
通过从25 mg幼叶样品中分离总RNA逐批测试植物总RNA迷你试剂盒的质量。用分光光度计定量纯化的RNA,并通过电泳检查。
结合量:50 µg
样品浓度:100 mg新鲜植物组织25 mg干植物组织
样品类型:植物组织
离心柱:是
典型产量:5-30 µg
洗脱体积:50 µl
操作时间:<20分钟