gPURE DNA提取试剂盒提供了一种简单而温和的DNA沉淀方法，用于分离适用于保存或敏感下游应用的高分子量基因组，线粒体或病毒DNA。这种通用的试剂盒可以按比例缩放，以满足更大的样本量，从而提供了方便的样本存储选择，并减少了操作时间。初，在去污剂和专有的DNA稳定溶液的条件下裂解细胞，然后进行RNase A处理去除RNA。除去蛋白质和其他污染物后，DNA沉淀，然后重新加水溶解。此时的纯化DNA已准备好用于各种下游应用。

gPURE DNA分离试剂盒通过从（3-5 x 106）个培养细胞中分离DNA进行质控。分离的DNA（5-15 µg，A260 / A280比为1.8-2.0）用分光光度计定量，并通过电泳进行分析。

1.样品：贴壁培养的动物细胞（收获前用*消化细胞）

           悬浮培养的动物细胞

2.方法：可扩展的DNA沉淀法

3. 产量：5 – 15 µg