IBI PCR Clean up和凝胶回收试剂盒旨在从琼脂糖凝胶，PCR产物或其他酶促反应中回收或浓缩DNA片段（50bp – 10kb）。该方法使用离液盐来溶解琼脂糖凝胶并使酶变性。离液盐中的DNA片段与离心柱的玻璃纤维基质结合。用洗涤缓冲液（含有乙醇）洗涤污染物，并用低盐洗脱缓冲液或纯水洗脱纯化的DNA片段。可以从反应混合物中有效地除去盐，酶或未结合的核苷酸，而无需酚提取或乙醇沉淀。通常，PCR净化的回收率为90 – 95％。整个过程可在20分钟内完成，洗脱的DNA可用于限制性酶切，酶连接，PCR，基因测序以及DNA标记。

该试剂盒可应用于PCR产物纯化和凝胶回收DNA，从而无需两个试剂盒。

样品量：多300mg琼脂糖凝胶/多100µl PCR产物。

方法：离心柱法

操作：离心机或真空歧管

结合能力：10µgDNA

大片段大小：<10kb

预期回收率：凝胶提取80-90％/ PCR纯化90-95％。

洗脱体积：20 – 50µl

操作时间：20分钟以内

应用范围：PCR，基因测序，限制性酶切，DNA标记，酶连接。