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Biotek全自动酶标仪Elx800ts
酶联免疫吸附试验（ELISA/EIA，简称“酶免试验”）是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。
支持酶免试验技术的进步，酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面，侧重酶免试验的光学检测系统----酶标仪，到90年代末已达到**状态，达到更高的检测效率。
另一方面，侧重酶免试验处理过程技术----酶标分析系统，到90年代末也已充分发展；随着多任务软件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平台的完善，满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统，正在世界各种实验室普及。
800TS 吸收光酶标仪是美国Biotek Elx800的升级款，与BioTek Elx50洗板机配套使用，具有极优异的性能和*的性价比。它配备了彩色触摸屏和可视化的用户操作界面，支持6-384孔板的检测，操作轻松灵活。机载的操作软件涵盖快速检测和客户自定义程序，可在检测后直接浏览数据结果，并可以通过USB接口导出或连接打印机进行打印。软件可以自动存储zui近的检测程序，并在需要时快速调用。800TS还具有温度控制和震荡功能，通过Gen5软件的控制，可满足短时或长时的动力学检测的需求。800TS吸收光酶标仪可配合BioTek的50TS洗板机，全自动完成很多流程化的应用检测，包括免疫分析，毒性分析，酶活分析以及基于细胞学的分析等。
Biotek全自动酶标仪Elx800ts特点和应用：
● 应用广泛，包括ELISA，蛋白和其他终点法分析， 动力学分析和基于细胞学的分析 ● 彩色触屏用于快速程序编辑和简单操作 ● USB接口用于便捷的数据导出或导入Gen5软件进行 更为高级的数据分析 ● 高准确性及精确性的数据检测结果 ● 酶标仪*口碑品牌，优质耐用 | 典型应用： ● ELISA ● 蛋白分析 ● 细胞毒性分析 ● 动力学ELISA
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Biotek Elx800TS系统参数：
检测模式： | 吸收光 |
检测方式： | 终点法，动力学法，孔域扫描法 |
孔板类型 | 6-384孔板 |
温度控制： | zui高至50℃ |
震荡： | 可以（800TSNB除外） |
检测速度： | 11秒/96孔板 |
软件： | Gen5 仪器控制软件 Gen5仪器控制和成像分析软件（选配） |
光源： | 卤素灯 |
波长选择： | 滤光片 |
波长范围： | 400 - 750 nm/340-750nm（UV型号） |
动态范围： | 0-4 OD |
分辨率： | 0.0001OD |
滤光轮容量： | 5位 |
OD准确性： | ±1.0% ± 0.010 OD； 0- 2 OD @ 405 nm ±2.0% ± 0.010 OD； 0- 2 OD @ 340 nm |
OD线性： | ±1.0% ± 0.010 OD； 0- 2 OD @ 405 nm ±3.0% ± 0.010 OD； 2- 3 OD @ 405 nm ±2.5% ± 0.010 OD； 0- 2 OD @ 340 nm |
OD重复性： | ±0.5% ± 0.005 OD； 0- 2 OD @ 405 nm ±1.5% ± 0.005 OD； 0- 2 OD @ 340 nm |
仪器尺寸： | 16.5”长 x 15”宽 x 7”高 ( 419 x 381 x 178 mm ) |
重量： | <22磅 ( 9.97公斤 ) |
电源： | 外置24VDC电源，兼容100-240VAC @ 50-60Hz |
Elx800ts全自动酶标仪型号配置
800TS: 6-96孔板，400-750 nm 检测, 带震荡
800TSI: 6-96孔板，400-750 nm检测, 带温度控制和震荡
800TSUV: 6- 96孔板， 340-750 nm 检测，带震荡
800TSUVI: 6-96孔板， 340-750 nm 检测，带温度控制和震荡
800TSNB: 6- 384孔板， 400-750 nm 检测
ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色反应。因此，可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应，颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种显色反应可通过ELISA检测仪进行定量测定，这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来，使ELISA方法成为一种既特异又敏感的检测方法。酶标仪洗板机同步*中。
酶标仪注意事项：
1、操作前应对实验的物理参数有充分的了解，如环境温度(保持在18 C～25℃)、反应孵育温度和孵育时间、洗涤的次数等，要先查看水育箱温度，是否符合要求。
2、正确使用加样器加样器应垂直加入标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次序要与说明书*，否则可导致结果错误，实验重复性差。
3、手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗涤次数不要超过说明书*的洗涤次数，洗液在反应孔内滞留的时间不宜太长。不要使洗液在孔间窜流，造成孔问污染，导致假阴性或假阳性。
4、要保证加液量* 我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量不准，造成显色不统一，判断错误。
5、显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反应，显色液量不能过多，以免显色过强。
6、试剂的影响因数：应选用有批准文号，质量靠得住的产品，不能图便宜，忽视质量保证。试剂应妥善保存于4℃冰箱内，在使用时先平衡至室温，不同批号的试剂组分不宜交叉使用。试剂开启后要在一周内用完，剩余的试剂下次用时应先检查是否变质，，显色剂如被污染变色将造成全部显色，导致错误结果。过期的试剂不宜再用，若别无选择，应做好双份质控品的监测，确保结果的可靠性。
