6527150压缩空气质量检测仪功能与特点：

◇用于检测呼吸用低压压缩空气的质量，该产品已广泛应用于国内各大制药厂。

◇根据适当的净化标准，通过对压缩空气中的污染物进行定量分析能够检测出呼吸空气的质量。可满足不同标准的要求（比如：DIN3188标准）。

◇德尔格检测管可用于定量检测压缩气体中的水蒸气H₂O，油Oil，二氧化碳CO₂ 、一氧化碳CO和其他污染物。

◇检测仪所带的快速插接口可以与各种类型的供气系统接口相连接。

◇6527150压缩空气质量检测仪无需使用电源

◇检测仪所有部件都可装入一个硬质手提箱中，方便携带，易于操作。

基本参数：

Aerotest Alpha主机1套，包含以下：

1个手动减压器（3-15巴）、1个可同时安装4支检测管的流量调节器、1个数字计时器、1个检测管开管器、1个手提箱、2个转接头、1根气泡测试软管、1套外文使用手册、使用光盘一个、10支/盒德尔格Oil检测管（0.1-1.0mg/m3）、10支/盒德尔格H2O检测管（2-450mg/m3）、10支/盒德尔格CO检测管（5-150ppm）、10支/盒德尔格CO2检测管（100-3000ppm）

 附件资料：

主要用于药品GMP 认证

　　一、关于药品 GMP 认证：

　　《药品 GMP 证书》有效期为 5 年。新开办药品生产企业的《药品GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月，重新申请药品 GMP 认证。新开办药品生产企业《药品 GMP证书》有效期届满前 3 个月申请复查，复查合格后，颁发有效期为 5 年的《药品 GMP 证书》

　　二、 GMP 认证所需资料：

　　1 ． 药品 GMP 认证申请书（一式四份）；

　　2 ． 《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件；

　　3 ．药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）；

　　4 ．药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人） ；

　　　药品GMP认证助手----德尔格压缩空气质量检测仪