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【产品名称】Keelrein齐欣 (综合)药品稳定性试验箱LHH系列
【产品描述】
均采用平衡调温调湿方式,选用自*全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、可靠的性能。
产品特点:
1、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件采用进口产品。
2、内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁。
3、的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。
技术参数:
型号 | 综合药品稳定性试验箱LHH系列 | ||||
LHH-150SD | LHH-250SD | LHH-150SDP | LHH-250SDP | ||
温控波动 |
±0.5℃
| ||||
控温范围 | 0℃~65℃ | ||||
电源电压 |
AC 220V 50Hz
| ||||
控湿范围 |
40~95%RH
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湿度偏差 |
±3%RH
| ||||
光照范围 |
N/A
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控制器 | 温湿度数显表 | 进口触摸屏程序控制器 | |||
内胆尺寸(mm) |
500*505*600
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550*520*900 |
500*505*600 |
550*520*900 | |
外形尺寸(mm) |
630*705*1150
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680*720*1540 |
630*705*1150 |
680*720*1540 | |
载物托架(标配) | 3块 |
满足ICH2003 Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:
1)加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH。
2)*试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH。
3)中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH。
执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006。