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生产厂家厂商性质
上海市所在地
智能氨氮蒸馏仪,蒸馏回流装置一体式,智能蒸馏仪
产品简介
上海归永智能一体化蒸馏仪(内置)采用一体化压缩机制冷设计,采用远红外陶瓷加热装置(陶瓷碗状设计)代替大功率电加热器同时采用智能蒸馏终点控制、内置式冷却水自动降温及回流装置以及专业设计冷凝管、防倒吸等技术手段,实现了操作简单、自动蒸馏、美观实用、节能降耗等目的,可广泛适用于水样或食品或土壤的挥发酚、氨氮、凯氏氮、二氧化硫、酒精度等的蒸馏操作;
主要特征
1、自动停止加热功能,可任意设置工作时间;
2、密闭式内置冷却水自动降温及循环回流装置,无需外接自来水冷却,节能降耗;
3、自动侦测蒸馏终点双重控制功能,自动停止加热,蒸馏体积控制在±2ml之内,自动化程度高;
4、一次可处理6组样品,可单孔单控温;
5、采用远红外陶瓷加热装置代替普通电热炉或电热套,更节能,防水效果好耐酸碱腐蚀;
6、具有防倒吸功能。
安装方法
在安装仪器前,对安装的台面,电源,安装空间进行检查,确保台面牢固,电压稳定,空间满足。
1.安装横梁,玻璃器皿,根据安装图纸将横梁,冷凝瓶固定架,冷凝瓶,蒸馏瓶安装到仪器上,然后将循环水水管连接。 河北智能一体化氟化物蒸馏装置厂家
2.接通电源
2.1)装置右视图,将仪器电源接头分别于主电源,副电源连接起来
3.加注冷却水
3.1) 装置右视图
将硅胶管一侧放在水槽里面(不能直接接自来水),另一侧与仪器左视图(加水口)连接,然后打开主开关,点击显示屏的注水开关,水箱开始进行注水,观察仪器正左侧的液位窗口观察液位的高度,当液位到达红色标示线时,关闭水箱加水开关。
技术参数
型号:GY-ZNZLY-6B
显示方式:液晶触摸显示屏
样品位数:4位/6位
蒸馏速度:2-12ml/min (可通过设置加热功率来调节蒸馏速度))
加热方式:远红外陶瓷加热(无明火加热,防水)
升温时间:升温时间:5-8min
防倒吸:有
蒸馏终点控制:可设定单孔蒸馏馏出液,体积控制精度±2ml
温度控制:可单孔自动控温,室温-250℃
时间控制:0-300min可调
馏出液接收瓶:标配:250ml×4/6;500ml×4/6(选配)
漏电保护装置:有
额定电压:220V/50HZ
加热功率:450W*4位/6位
冷却方式:智能一体化蒸馏仪(内置)内置压缩机制冷,封闭式内循环回流冷却水系统,无需外接冷却水源 河北智能一体化氟化物蒸馏装置厂家
适用范围:水质检测中的挥发酚 氨氮等项目的蒸馏前处理
为了解决实验室设备管理中存在的使用人员对设备疏于养护,重使用、轻保养、缺维修档案的问题,今天的内容主要对检验机构实验室仪器设备从采购到使用维护等方面的内容进行介绍,希望能对检测实验室设备管理提供一些参考建议试验设备是开展质量检测的物质基础之一。本文从设备采购期间的选型论证,到设备使用期间的养护维修两方面的角度,介绍了实验室仪器设备的管理与维护。检测试验设备的特点科技含量高,结构复杂随着对产品质量要求的不断提高,检测技术也飞速发展,*的仪器设备不断涌现,老设备不断升级、换代;同时,现代试验技术正在向着多学科交叉渗透、多学科智能密集型方向发展。许多大型精密仪器设备是化学、机械、电子、光学、生物、计算机等多学科智能的集中体现,如气质联用仪、原子吸收光谱仪等。。。品种多、数量大
如,各种超声振荡仪、真空干燥箱、紫外可见分光光度计、光学显微镜、天平等。。。这类仪器单价低、品种多、数量大,适合基础检测任务,频繁使用导致老化,会给维修人员带来很大的工作量,难以及时修复,从而,影响检测。专业检测设备和大型精密仪器设备台数少,但品种多,单价高,使用者需参加仪器厂商培训及检测操作上岗培训,发生故障,只依靠本单位内的维修力量难以修复,必须联系厂家进行处理,这样势必造成维修周期长,维修价格高,延误检测任务的完成。。。主要存在的问题设备疏于养护大多数化学检测设备都属于精密仪器,不但要求试验操作人员会使用,还要了解仪器的基本原理、使用注意事项、仪器的存放环境,这样仪器的故障率才会减少[1],例如,纺织实验室常见的单纱强力机、做剥离顶破试验使用的*材料试验机,机械部分的丝杠需经常上油保养,但在实际使用中,往往因为使用频率不高,疏于保养,还有大量使用的光学仪器紫外-可见分光光度计属于光学精密仪器,光学镜片定存放环境要防尘防震防潮,对环境的要求保持室温15℃~35℃,无直射光,无强烈的震动或连续不断的微震动,无强磁场,相对湿度40%~80%,无腐蚀性气体,无引起紫外吸收的有机、无机气体,少灰尘。如果光学仪器存放在一般实验室,在潮湿的环境下,镜面受潮而霉变。随着科学技术的发展,传统的仪器已经不适应快速、复杂的多参数的测试与测量,迫切要求测试、测量技术不断改进与完善。无菌检查要求无菌检查应在无菌条件下进行,试验环境必须达到无菌检查的要求,检验全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染,防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区域、工作台面及受控环境应定期按医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法的现行标准进行洁净度确认。隔离系统应定期按相关的要求进行验证,其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。
)日常检验需对试验环境进行监测。注意:“受控环境”主要的关注指标应该是悬浮粒子、浮游菌和沉降菌受控,其他如压差、温湿度等的指标和监测频度也应满足《药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则》的要求。培养基的制备及培养条件培养基可使用按该处方生产的符合规定的脱水培养基或商品化的预制培养基。配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基若不即时使用,应置于无菌密闭容器中,在2~25°C 、避光的环境下保