产品简介
上海归永GY-CODXJ智能COD消解仪目前规格：4孔、8孔、12孔。
化学需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水、废水处理厂出水和受污染的水中，能被强氧化剂氧化的物质（一般为有机物）的氧当量。在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中，它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数，常以符号COD表示。
以我国标准GB11914《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》和标准ISO6060《水质化学需氧量的测定》为测定的标准方法。

产品说明
GY-CODXJ系列COD消解器采用微机技术进行定时控制加热电炉，可对12个24#标准磨口的消解回流装置同时进行加热。达到节能、减低电力负荷、提高效率的目的。可定制多位COD消解器厂家报价GY-CODXJ
采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管，并以风冷技术取代自来水冷却方式，既可以节水又能使仪器规范化，同时还提高了仪器使用的安全性。
仪器的化学溶液配制、操作和COD的计算*遵照HJ828-2017，低于50mg/L的COD水样可通过稀释滴定剂和氧化剂来提高度，高于700mg/L的COD水样，可以通过水样的比例稀释来完成测定。

产品参数
型号：GY-CODXJ-4、GY-CODXJ-8、GY-CODXJ-12
测量范围：10～1000mg/L（大于1000mg/L的水样稀释后测定）
稀释后测定消解时间：10分钟－2小时（用户可通过按键自行调整消解时间）
冷却方式：风冷
加热材质：陶瓷
备注：其他加热材质和消解数量可根据客户要求定制

技术特点
升降温速度快。可定制多位COD消解器厂家报价GY-CODXJ
消解瓶消解完毕后可直接滴定测量，方便摇匀。
加热均匀、使用寿命长。
可以设定消解时间，消解完毕后，仪器自动停止加热，可无人看管。
样品消解完毕后，仪器风机继续工作，辅助样品冷却。
以风冷取代水冷,节约用电、用水，提高了效率，增强了仪器的安全性。

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质;2.使填料溶剂化，提高固相萃取的重现性加样1.为防止分析物的流失，试样溶剂浓度不宜过高;2.以反相机理萃取时，以水或缓冲剂作为溶剂，其中有机溶剂量不超过10%(V/V);3.为克服加样过程中分析物流失，可采用弱溶剂稀释试样、减少试样体积、增加SPE柱中的填料量和选择对分析物有较强保留的吸附剂等手段。分析物的洗脱和收集(另一种情况是杂质被保留而分析物通过柱)(固体分散介质固相萃取)1.对反相萃取柱，清洗溶剂是含适当浓度有机溶剂的水或缓冲液;为决溶剂的浓度和体积，加试样于SPE柱上，用5～10倍SPE柱床体积的溶剂清洗，依次收集和分析流出液，得到清洗溶剂对分析物的洗脱廓形。依次增加清洗溶剂强度，根据不同不同强度下分析物的洗脱廓形，决定清洗溶剂合适的强度和体积;洗脱和收集目的：将分析物*洗脱并收集在小体积的级分中，同时使比分析物更强保留的杂质尽可能多的保留在SPE柱上;为提高分析物的浓度或为以后分析调整溶剂性质，可以把收集到的分析物级分用氮气吹干，再溶于小体积的溶剂中。SPE的应用环境分析1.环境试样如地表水中分析物浓度很低，在分析前必须富集分析物。生物液的成分复杂，含有大量的蛋白质，在分析之前需要预处理试样除去蛋白质。药物分析临床分析食品饮料分析固相微萃取(SPME)固相微萃取集“采样、萃取、浓缩、进样”于一体，能够与气相色谱或高效液相色谱仪联用样品前处理技术。固相微萃取理论平衡理论：吸附过程中固液或固气相间建立了吸附平衡。在一定的时间内，由于慢传质过程，平衡未*达到。涂层材料萃取的选择性主要取决于涂层材料的性能。按照分析物易被与其极性相似的固相萃取的原则，选择合适的SPE涂层。作固相涂层的物质是聚甲基硅氧烷(PDMS)和聚丙烯酸酯(PA)，均可用于气相色谱和液相色谱。前者多用于非极性化合物如挥发化合物、多环芳烃和芳香烃，后者多应用于极性化合物如三嗪和*类化合物。固相层可以非键合、键合或者部分交联的形式涂敷在石英纤维上。将一些聚合物加到涂层中可以增大涂层的表面积，改进SPME的效率。1.聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS-DVB)，用于芳烃和挥发性化合物。聚乙二醇-二乙烯基苯(CW-DVB)，用于极性化合物如醇。聚乙二醇-模板树脂(CW-TPR)，用于离子化的表面活性剂
涂有石墨碳黑的石英纤维，用于分析水中和空气中微量污染物。碳纳米管和*纳米管方法的建立1.保持采样条件的一致性。
影响采样的因素有采样时间、温度、纤维深入度等。保持响应值与分析物初始浓度之间的线性关系，试样浓度不能过高，试样体积不能太小，使萃取处于吸附等温线的线性范围内。向试样中加入电解质能增加溶液的离子强度，从而使分析物的溶解度降低，提高萃取效率;改变试样的PH对酸、碱性物质的萃取率有较大的影响。注：盐的加入在微萃取中的作用有时不同于常规的液-液萃取，需要优化实验条件。搅拌可缩短萃取时间。
微波萃取(MAE)微波萃取萃取时间短、选择性好、回收率高、试剂用量少、污染低、可用水作萃取剂、可自动控制制样条件;应用对象较少，目前应用于土壤、沉积物中多环芳烃、农药残留、有机金属化合物、植物中有效成分、有害物质、矿物中金属的提取、血液中药物及生物样品中农药残留的萃取研究。微波萃取方法的原理和特点吸收微波(水、乙醇、酸碱盐类)微波萃取的高效性：1.微波与被分离物质的直接作用;2.微波萃取使用极性溶剂比用非极性溶剂更有利;3.应用密闭容器使微波萃取可在比溶剂沸点高很多的温度下进行，显著提高微波萃取效率反射微波(金属类物质)透过微波(非极性物质)微波萃取设备及其方法(主要部件是特殊制造的微波加热装置、萃取容器和根据不同要求配备的控压控温装置)多腔体式2450MHz：一次可制备多个样品，易于控制萃取条件，萃取快速。常规微波萃取方法：把极性溶剂或极性溶剂和非极性溶剂混合物与被萃取样品混合，装入微波制样容器，在密闭状态下，放入微波制样系统中中加热。根据被萃取组分的要求，控制萃取压力或温度和时间;加热结束时，过滤样品，滤液直接进行测定，或作相应处理后进行测定。一般情况下，微波萃取加热时间约5～10min。萃取溶剂和样品总体积不超过制样杯体积的1/3。单模聚焦式2450MHz：可不用控压和控温，制样量大，一次仅可制备