胶囊稳定性试验箱

胶囊稳定性试验箱

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具体成交价以合同协议为准
2022-05-21 12:40:04
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侦翔机电科技(上海)有限公司

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产品简介

胶囊稳定性试验箱可以考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验与*试验;

详细介绍

胶囊稳定性试验箱

技术规格:

温度范围:0~65℃
温度波动度:≤±0.5℃
温度均匀度:≤2℃
湿度范围:20~95%RH
湿度波动度:≤±1%RH
湿度均匀度:≤5%RH
控制器 :温湿度一体触摸屏控制器
温湿度传感器:pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器
制冷系统:双套全封闭耐高温压缩机
控制器主要功能:控制器带有四级权限管理、自动存储功能、连接电脑监控、手ji监控
数据输出:微型打印机/数据储存、USB接口、有线监控
内腔材质:不锈钢(SUS304)
外箱材质:钢板(SECC)喷塑
保护系统:超温保护、缺水保护、过热保护、过流保护、超压保护、接地保护
电源:AC220V/50Hz  AC380V/50Hz
安装功率:0.9KW~2.4KW
容积:100L、150L、250L、 500L、800L、1000L、2000L

 特点

1.采用温湿度一体触摸屏控制器,操作页面设中、英文无忧切换,能记录600天历史数据,具有RS232、RS485、USB电脑接口实行联机数据、监控及手机远程控制功能,四级权限管理;
2.设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印,时间可根据客户需要设定
3.箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;
4.双套压缩机确保设备能*运行,连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。
5.符合美国FDA和欧盟GMP自动监控系统

 

侦翔稳定性试验箱一箱可做多种试验。产品符合GMP认证要求,标配含3Q验证文件
侦翔胶囊稳定性试验箱可为用户提供3Q验证报告,符合GMP,药典及通则等要求,具有APP在线报警及监控功能,及用户四级权限设置等功能。

 

提示

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