SCIENTZ18-A超声波DNA打断仪-上海程造仪器设备有限公司手机版

详细介绍

工作原理

SCIENTZ18-A超声波DNA打断仪通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的水分子”空穴”，利用“空穴” 在几微秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。

应用领域

• 高通量测序样本前处理

• ChIP assay （染色质免疫共沉淀）样本前处理

• 超声均质、乳化制备为微悬浮液

• 贵重试剂超声处理

产品特点

• 重复性好 可准确控制样本处理过程，实验结果重复性高

• 样本损耗小 少量可处理5µl，大量可处理2ml

• 处理效率高样本处理速度快，一次可处理6或12个样本

• 片段范围广 100-1000bp

• 样本* 非接触式封闭破碎，可降低污染风险

• 适用范围广 不同样本只需调节超声参数，降低了实验成本

• 等温处理 可选配冷却水循环系统，避免温度过高对样本造成损坏

实验效果

实验条件与方法

1. DNA样本来源：gDNA来源于λ噬菌体，浓度为：20 ng/ul 。

2. 实验参数设置：功率100 %；在打断总时长内，超声10 s，间歇10s，循环打断；各样本管编号及打断条件设置见下表

超声波DNA打断仪优势

破碎方法	优点	缺点
超声波DNA打断仪	操作简单；耗时短；效率高；安全性高；无交叉污染；样本需求量少；微流动现象和空化效应均匀分布；	影响片段大小的因素多，超声体积、功率和时间等；
酶切法	产率高；样本需求量少；安全性高；无交叉污染；	存在序列偏好性；耗时较长；成本较高；实验条件要求严格；
化学法	对未经克隆的DNApian段可以直接测序；适合G或C含量较高的片段；测序时5’和3’都可以标记；	操作繁琐，费时费力；化学试剂毒性大；放射性同位素标记效率偏低；

SCIENTZ18-A超声波DNA打断仪产品参数：