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石墨消解仪配套四氟消解管50ml规格可定制
石墨消解器应用新型消解技术,具有升温快速、程序控制、消解*、温度均衡等优点,适用于食品、药品、质检、环保、疾控、化工、高校等行业样品前处理,同时可用于微波消解的预处理和赶酸处理,是原子吸收、原子荧光、ICP等分析仪器的理想配套产品。
石墨消解仪是目前元素分析直接、有效、经济的一种样品前处理手段之一。随着实验室设备的技术创新和发展,石墨消解仪以其大批量处理、高智能化、高效的包裹式消解、良好的温度均匀性和更安全的常压式消解等优势,逐渐得到更多的消解实验人员的青睐。石墨消解常应用到原子吸收、原子荧光、ICP、ICP-MS、极谱仪等的样品前处理中。
尺寸参数:
型 号 | ZH-35孔-48孔 | ZH-12孔-25孔 | ZH-20-36孔 | ZH-40-80孔 | ||||
消解样品 | 35-48个*ø29*H160 | 12-25个*ø29*H160 | 20-36个*ø31*H100 | 40-80个*ø31*H100 | ||||
控温范围 | 室温-400℃ | |||||||
控温精度 | ±0.1℃ | |||||||
功 率 | 4000 W | 3000 W | ||||||
孔间温差 | ±1.0℃@100℃,6h | |||||||
孔温波度 | ±1.0℃@100℃,6h | |||||||
面板尺寸 | 28.5*28.5*24cm | 40*32.5*22cm | 33*33*16cm | 49*41*16cm | ||||
控显方式 | PID控温数显 | |||||||
电 源 | 交流220v/50HZ | |||||||
选 配 | 聚四氟乙烯、高硼硅玻璃或聚丙烯材质消解管 | |||||||
温馨提示 | 特殊规格可定制 | |||||||
一般情况下,淡水质测主要有采集样本、制取样本以及进行综合化验三个大的环节,主要检查的依据是:
一,要看淡水的色度。这是我们常规情况下,基础的测验方式,重点就是以色度可视度来辨析,一般当淡水水源的色度超过十五的时候从人的视觉角度就可以察觉,如果色度超过了三十多,那么从感官上会对检验的淡水有不适的感觉,因此在淡水水质检测中,色度的观察是并不可少的,也是直观的。
二,观察水质的浑浊情况。这是指通常情况下的水质的清澈以及浑浊的程度,这也是衡量水质情况的重要标准,也在一定程度是检测水源处理设备的重要依据。从淡水检验实践来看,浑浊程度非常低的水源,它的有机物含量,细菌以及一些微生物含量会比较少,而这种程度的淡水下能够更好地提高杀菌的效果,同时还有利于降低有机物的实际含量。
三,靠嗅觉的辨析。我们一般所说的臭水就是淡水中有机物的大量存在,绝大多数淡水中微生物活性的不断增加会导致这种情况,而其他导致的原因就可能是工业污染所导致的。
四,可见物的水质判断。这个显而易见,就是在水中存在的有机性质的污染物,它们主要源于生活或者工厂的污水所导致的,也有其他动物或者植物腐烂后所产生的。
此外,在我们取制样淡水水质化验中,重点检验的是细菌数量以及化学元素,这是直观检验之外为重要的淡水检测方法,也是需要严密的仪器才能完成的,一方面从细菌的数量衡量标准来说,细菌主要来自空气和土壤,甚至是一些污水或者垃圾等等,在我们的水源中,细菌的类别是多种多样的,它们对人体的影响不同,但具有细菌对我们影响较大,需要及时通过水质检测进行发现并及时治理,这样才能确保淡水水质安全。总之,在淡水水质检测中,我们需要从物理和化学角度进行多重分析化验,因此提高检测能力就显得非常关键,也十分重要。
仪器优点:
1、加热模块采用等静压高纯超细石墨,加热均匀,保证各个消解孔间温差小于±1.0 ℃。
2、控温精确 ,PID参数自检,可调节加热速率,控温精度±0.1℃,单孔温度波动度±1.0℃。
3、程序控制 ,16段程序控温,可实现程序升温并控制加热保持时间,完成加热程序后自动停止加热。可自行设定控温程序。
4、石墨消解仪配套四氟消解管50ml规格可定制,节能高效,采用*的加热保温方式,比同类产品节能30%以上。可同时进行多达60个样品的处理,大大提高工作效率。
5、分体式设计,整机做防腐喷涂处理,控制器与消解单元分离,避免电子元器件被腐蚀。
6、温度实时修正显示,温度传感器精确检测温度变化,实时显示样品反应温度,即温控仪面板显示温度为实际样品反应温度。
湿法处理
一般用硝酸可分解有机物质,如啤酒、饮料可加入硝酸,长时间低温消解有机物质,然后进行测定。或将样品蒸干,然后加入浓硝酸消解有机物。—分解牛奶和分解植物样采用硝酸和高氯酸,加上过氧化氢可以*分解有机物样品。
小结:
①用酸分解的优点是:
操作简便;大量的硅被除去,与碱融相比试液中的盐度大为降低。但对一些矿物如刚玉、锆石、锆英石、锡石、铬铁矿、金红石、独居石等不能被上述酸类溶解,需要用碱融方法溶样。
②样品酸分解后仍有少量残渣。
如果仍需要测定其中的成分,可以将残渣过滤,将滤纸(定量滤纸)与残渣一起放入一小坩埚中,干燥,灰化(500—600℃),冷却。然后放入少量的过氧化钠和氢氧化钠,尽量少用。在马弗炉中480℃中熔融,用酸中和融成块状的提取液,将此溶液与原酸溶液合并,进行测定。注意如有这一步骤,上述操作方法应将两种溶液合并再定容。此时,测定用标准溶液应加入碱融相当的氯化钠来匹配基体。
③次分解样品的方法不能用来分析Hg、Se、As、Ge、Sn、Te等元素,因为他们的氯化物将会挥发。
④用此法分解样品时,Cr将会以CrOCl3的形式挥发损失10%左右。
⑤样品中有机物稍高时,可以在操作方法(III)处再滴加数滴高氯酸,加热使白烟冒尽。
⑥用HF/HClO4来分解样品,用盐酸浸取,移入容量瓶定容后,应立刻转移入塑料容量瓶中储存,以免容量瓶玻璃的锌带入玻璃。
酸分解——密闭式容器
密封容器消解样品与敞开式容器消解样品方法相比有下列优点:
①密封容器内部产生的压力使试剂的沸点升高,因而消解温度较高。这种增高的温度和压力可显著的缩短样品的分解时间,而且使一些难溶解物质易于溶解。
②挥发性元素化合物如As、B、Cr、Hg、Sb、Se、Sn将保留在容器中,因而这些元素将保存在溶液中。
③试剂用量大为减少,节省了成本,也减少了气体的排放。
④试剂用量减少了,又是密闭的容器,减少了污染的可能性。
微波消解法
微波消解法是密闭容器分解样品的一大进展,在微波辐射下,能量透过容器(PFA或TFM材料)使消解介质(液相,通常为无机酸的混合物)迅速加热,而且还能被样品分子所吸收,增加了其动能,产生内部加热,这种作用使固体物质的表层经过膨胀、振动而破裂,从而使暴露的新表层再被酸浸蚀。
《微波消解之“强悍”整理篇》
这种效应产生的溶解效率远高于那些只靠酸加热的方法,且可避免使用碱融样品的方法。这些年,微波消解技术发展很快,尤其是高压密闭微波消解技术发展很快,已—得到广泛的应用。
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