出于药典目的，药物中的残留溶剂被定义为在制造原料药或赋形剂或制备药物产品时使用或生产的有机挥发性化学物质。 
  另外，用于印刷食品和药品包装材料的油墨中发现的有机残留溶剂已知如果摄入会危害人体健康。 
  在美国药典<467>中，残留溶剂被归类为“有机挥发性杂质（OVIs）”，并规定药物中所含有毒溶剂的浓度。欧洲药典还描述了“残留溶剂的鉴别和控制”。 
  GC/MS残留溶剂分析仪气相色谱质谱联用仪可准确有效地检测和量化残留溶剂。 

GC/MS残留溶剂分析仪气相色谱质谱联用仪

特征

·准确的样品制备方法支持 
·使用CDS（色谱数据系统）的分析方法设置 
·使用*色谱柱和消耗品的定制应用支持 
·的成本效益和优化的分析效率 
·低维护成本和*稳定性

 北京瑞利祥合技术发展有限公司专业代理YL气相色谱仪,液相色谱仪,质谱仪,光谱仪,色谱数据系统,净水系统,LNI气体发生器,HTA自动进样器.

  2016年北京瑞利祥合技术发展有限公司取得韩国YL公司*代理商资格，韩国YL是韩国*的实验室分析仪器制造商。

YL发展历程

• 2008 发布YL9100 HPLC、YL-Clarity色谱数据系统

• 2009 YL9100 HPLC获得GE认证

• 2011 发布YL FT-IR、气体发生器和浓缩蒸发器发布YL6500 GC

• 2012 发布YL9300 HPLC

• 2013 发布YL9900 LC/MS

• 2015 发布YL6900 GC/MS