药品强光稳定性试验箱
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药品强光稳定性试验箱

LHH-250GP药品强光稳定性试验箱

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-05-13 19:50:02
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杭州沐昀科技有限公司

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产品简介

药品强光稳定性试验箱,突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、*试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。采用人性化设计,连续运行保证,进口湿度传感器,资料记录与故障诊断显示。具有密码锁屏功能,避免非实验人员误操作。

详细介绍

药品强光稳定性试验箱产品特点:

◆人性化设计

● 微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。

◆连续运行保证

● 两套进口压缩机自动切换,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。

● 连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。

◆*

● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。

◆安全功能

● 独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。

● 温度偏低或偏高及超温报警,湿度偏高与偏低报警。

◆进口湿度传感器

● 选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。

◆紫外杀菌系统(选配)

● 紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。

◆光照度自动监测和控制(选配)

● 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷,采用光传感器进行监测并无级可调,减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。

◆资料记录与故障诊断显示

● 可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

可程式触摸屏控制器(选配)

● 控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。

● 资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。

● 具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。

执行与满足标准:

2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造

★ 稳定性试验条件:

在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验,这些试验的目标是集合信息,作为制定一个关于原料或药品稳定性的*,终目标是在规定周期中,证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。

★*留样的稳定性试验的储藏条件:

温度:+25℃±2℃

湿度:60±5%RH

时间:12个月

★加速稳定性试验的储藏条件

温度:+40℃±2℃

湿度:75±5%RH

时间:6个月

强光照射条件光照度:4500±500LX

※以上相关数据仅供参考

 

药品强光稳定性试验箱技术参数:

型号:LHH-250GP

控温范围:无光照0~65℃,有光照10~50℃

温度波动度/均匀度:±0.5℃/±2℃

湿度范围/偏差:无

光照强度/误差:0~6000LX可调≤±500LX(无极调光)

定时范围:每段1~99小时

调温调湿方式:平衡调温方式

制冷系统/制冷方式:二套独立*全封闭压缩机自动切换(LHH-80SD/80SDP为一组独立原装全封闭压缩机)

控制器:可程式液晶控制器

传感器:Pt100铂电阻

工作环境温度:RT+5~30℃

电源:AC220V±10% 50HZ

功率:1700W

容积:250L

内胆尺寸(mm)W×D×H:600×500×830

外形尺寸(mm)W×D×H:740×890×1680

载物托盘(标配):3块

嵌入式打印机:标配

安全装置:压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。

价格:RMB31900

备注:1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列,标配嵌入式打印机。

2、触摸屏控制器的打印机、485接口与USB接口三选二,LHH-80SD、LHH-150SD/GSD,LHH-250SD/GSD打印机与485接口二选一。

3、GP、GSD、GSP系列,手动无极调光,标配光照度监测仪,内置顶部光照器。

4、GP、GSD、GSP系列,可选配二层光照器。

5、LHH-80SD、LHH-80SDP为一组独立原装全封闭进口压缩机。

性能参数测试在空载条件下位:环境温度20℃,环境湿度50%RH。

提供3Q验证和校准服务:

※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务,保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的*稳定性偏差比较大,所以要进行校准,以保证温湿度数据的*准确性,满足生产工艺要求。(选配)

※可提供*第三方测试报告(RMB:2500元)选配  

选购件:(增加选购件交货期7天)

1、无纸记录仪(通用型)     ¥2500 元

2、SDR100(*)无纸记录仪-(两通/四通/六通) ¥5000元/5800元/6600元

3、有线监控报警系统      ¥2500 元

4、短信监控报警系统      ¥2500 元

5、紫外杀菌系统      ¥1000 元

6、隔板式光照器(每层)

(150/250系列) ¥4000 元

(500/1000系列)¥6500 元

(1500系列)¥15000 元    

7、提供3Q验证和校准服务    ¥2500 元(上门费另收800~3000元)

提示

请选择您要拨打的电话:

24901 []