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桂林硫化物吹扫仪JT-DCY-4S环境监测环境化学刊登,此实验是通过玻璃器皿搭建完成得出的验证分析条件实验结果,在当时特点的条件得出,需要实验人员通过验证后使用。
桂林硫化物吹扫仪JT-DCY-4S环境监测硫离子选择电极电位滴定法
概 述
1.方法原理
用硫离子选择电极作指示电极,双桥饱和甘汞电极为参比电极,用标准*溶液滴定硫离子,以伏特计测定电位变化指示反应终点。
Pb2+ 十 S2—= PbS↓
硫化铅的溶度积=1×10-28。等当点时,硫离子浓度为10-14mol/L,若在等当点前[S2—]=10-6mo1/L,此时浓度变化8个数量级。根据能斯特方程:
E = E0–29logas2– (25℃)
式中,E——电极电位;
E0——标准电极电位;
as2–——硫离子活度。
从方程中看出,硫离子浓度变化8个数量级时,电位变化29×8mV。在终点时电位变化有突跃。用二阶微分法算出*标准溶液的用量,即可求出样品中硫离子的含量。
2.干扰及消除
工业废水大多色深、浑浊,含有机物、阳离子、阴离子,成份复杂;且硫离子极易被氧化,不易保持稳定的浓度。
本法不受色深、浑浊的影响。 Hg2+、 Ag+、 Cu2+、 Cd2+等干扰测定。加入抗氧缓冲溶液(SAOB),可防止硫离子的氧化。SAOB溶液中含有水扬酸,能与多种金属离子如Fe3+、Fe2+、Cu2+、Cd2+、Zn2+、Cr3+等生成稳定的络合物,也能与Pb2+络合,但很不稳定。故能游离出金属硫化物中的硫离子于溶液中。 SAOB溶液中的抗坏血酸能还原Hg2+、 Ag+。阴离子CN¯,SH¯的干扰可在滴定前加入几滴丙烯腈的异丙醇(10%)溶液予以消除。阴离子C1¯、SO42¯、SiO32¯、SO32¯、S2O32¯、PO43¯等不干扰本法测定。若水样中含有胶体,如栲胶等存在,在滴定前加入约0.2g固体硝酸钙破坏胶体。
3.方法的适用范围
本法适用样品中硫离子浓度范围10¯1一103mg/L,检测下限浓度为0.2mg/L。经六个以上实验室验证,本法可用于制革、化工、造纸、印染等工业废水以及地表水中硫离子含量的测定。
4.采样与保存
采集水样时,应立即准确加入等体积SAOB(50%)溶液,用塞子塞紧瓶口。样品应尽快分析。水样在3d内,其被测组分浓度下降3%。
仪 器
(l ) 精密酸度计或毫伏计。
(2) 硫离子选择电极。
(3) 双盐桥饱和甘汞电极。
(4) 电磁搅拌器。
(5) 微量滴定管:10.0ml或5.0ml(1/10或1/20刻度)。
试 剂
(1)0.1000mo1/L标准*溶液:准确称取分析纯*33.120g溶于去离子水中,转移到1000m1容量瓶中并稀释至标线。用时可将此溶液再准确稀释成0.0100mol/L或0.0010mo1/L的标准溶液。
(2) 标准硫化钠溶液:取九水合硫化钠晶体,用去离子水冲洗表面,配成1×102mo1/L的溶液。该浓度用标准*溶液来标定。
(3) SAOB(硫化物抗氧缓冲溶液)贮备液:溶解80g氢氧化钠于500ml去离子水中,慢慢加入320g水扬酸钠,搅拌至所有固体溶解后,再加入72g抗坏血酸,并加水至1L。通氮气5min除氧后,用塞子塞紧放于暗处备用。此溶液可保存1.5个月。当此溶液变黑时即失效。若无氮气,亦可用新煮沸并冷却的去离子水配制,先将氢氧化钠和水扬酸钠配好,用时再按比例加入抗坏血酸。
SAOB(50%,V/V):取上述贮备液与等体积去离子水混合。
步 骤
1.取 样
取得水样立即准确加入等体积SAOB(50%)溶液。用塞子塞紧。
2.测 定
吸取上述试样50.00ml于100m1烧杯中,放入搅拌子,将烧杯置于电磁搅拌器上,插入硫离子选择电极和双盐桥饱和甘汞电极,开动搅拌器,搅拌以不起漩涡为宜。将滴定管的管尖刚好插入液面(如不够长,可接一个尖嘴玻管),慢慢加入标准*溶液。同时记录电位值。当电位发生突变后,再加入0.1ml滴定液,记录电位值和消耗标准*溶液的体积数(ml)。
注:使用标准*溶液的浓度,应根据水样中硫化物浓度确定,如下表所示。
主要特征:
1、采用恒温水浴加热方式,加热均匀
2、电动控制样品架和配气系统的升降
3、旋转样品架,正面安装样品,操作简单
4、每个样品的氮气流量独立控制调节或关闭
5、针阀气体流量计准确控制和显示气体总消耗量
6、采用不锈钢材料或特氟龙涂层,具有耐酸碱、抗腐蚀、耐高温的特点
技术参数:
1、型号:JT-DCY-4S
2、样品数:4个
3、气体流量计:0-3L/min
4、加热方式:自动控温恒温水浴
5、加热功率:1000W
6、温度范围:室温—99.9℃
7、显示方式:数字显示
8、控温精度:±1 ℃
9、电源电压:220V 50HZ
10、外形尺寸:530×390×620mm