叶片氧气O2消耗测量仪 残氧仪，消耗测试了SDR是否可以测量外部代谢产物对叶片O 2消耗率的影响。具体而言，先前在代谢物对叶片O 2消耗速率的影响（使用Astec Global的Q2）中进行了观察，观察到10 mM*（Pro）在14小时内引起呼吸速率的大约两倍。该测量的关键方面是持续时间（> 14小时）及其动态性质，因为我们对速率随时间的变化感兴趣。   

    呼吸通量和光合速率是常规适用于植物的代谢通量测量方法，因此两者都是了解植物生物化学和生学的关键工具。当前存在几种可以测量植物呼吸气体交换速率的技术，例如用于CO 2的红外气体分析仪和用于氧气的Clark型O 2电极。两种技术都具有低通量和持续时间短的测量技术的缺点，这阻碍了大规模的实验设计，例如，这些实验设计可用于植物育种者。澳大利亚研究委员会植物能量生物学中心（PEB）一直处于开发和试验用于植物的新呼吸测量技术的前沿。具体来说，使用O2依赖于荧光的猝灭已被用于多种高通量技术，例如SDRSensorDish®Reader，Seahorse或Astec Global的Q2。然而，在植物科学中很少使用这些技术，特别是海马使用漂浮的植物组织的应用受到限制[1]。尽管我们已经尝试过将标准SDR与先前带有传感器斑点的玻璃板结合使用，但斑点在井底的位置与涉及液体和顶部空间的测量不兼容。目前，PEB的许多呼吸研究均依赖于第二季度。该机器基本上使用自己版本的传感器点，这些传感器点位于顶部螺旋管和自动传感器臂的盖子中。Q2可以很好地与各种植物组织配合使用，并且可以大大提高测量能力，如Scafaro et al。，2017 [2]中所评估。简单的管和盖设置也适用于液体介质的测量。这是一个很大的优势，因为它允许将化学物质引入呼吸测定法，从而大大扩展了其用途[3]。因此，我想测试SDR是否可以与Q2搭配类似的设置，并带有管和传感器点盖，以及它是否具有*的测量性能。

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