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表面等离子体共振显微镜-免标记检测分析仪SPRm 200 系列
表面等离子体共振和光学显微镜巧妙地结合为研究细胞膜蛋白相互作用开辟一个崭新的前沿
活细胞上免标记生物分子结合过程的检测
实时结合力及动力学定量测量像图
光学和表面等离子体共振同时成像
药物分子对多细胞或单细胞作用的检测
纳米尺度上分子结合过程的跟踪检测
SPRm200把SPR技术和光学成像结合起来,能够把活细胞成像和对药物分子结合反应定位分布图像实时地表征出来。如图1所示,明视场聚光灯将生长于芯片表面的细胞照亮,在底部的照相机捕获活细胞的明视场。同时SPR光源沿共振角度投射光线到传感器芯片上,由SPRm200探测器捕捉反射光,并把在每一个像素点上的SPR响应信号记录下来构成SPR像图。
凝集素- 糖蛋白相互作用
在纳米尺度上,由一个纳米颗粒所产生的SPR响应信号非常*。就好像把一个小石子放在一个缓缓流动的浅溪中,水面上就会产生一个波纹图案(参考下图)。SPR光源按共振角度投射到传感器芯片上使其产生一个沿着金属膜表面传播的表面等离子体(SP)波,如图3所示。当一个纳米颗粒结合到芯片表面时,它便成为SP波的散射点,因而会在SPR像中产生波纹图案。其形状远远大于纳米颗粒的实际尺寸(100 倍以上)。这放大的波纹图案使得SPRm200能够检测到粒子尺度远小于其光学衍射的极限,通过对这个放大的波纹图案进行跟踪和测量,就能实现对分子在纳米尺度下的结合行为进行监测和研究。
在SPR像中,这些波纹的产生以及其强度的变化为纳米颗粒和芯片表面或和溶液中其它分子的相互作用提供了非常丰富的信息[1,5]。
细菌和抗生素
系统规格表
基础配置 | 光源 | 690 nm |
入射角 | 40-76 Deg (连续) | |
基线噪声 | < 0.6 RU RMS (0.1 mDeg RMS) | |
基线漂移 | 3 RU/hr (0.5 mDeg/hr) (当周围环境漂移< 1°C/hr) | |
温度控制范围 | 15°C to 40°C (降温限止在低于室温10°C) | |
视场 | Bright Field: 1200 x 900 um SPR: 600 x 450 um | |
放大倍数 | Bright Field: x10 SPR: x20 | |
分辨率 | Bright Field & SPR: 1 μm | |
平台的平移和旋转(范围) | 3mm x 3mm / 360 deg | |
外形尺寸 | 690 (w) x 330 (h) x 340 (d) mm | |
重量 | 23 kg | |
电源 | 110-230 V 50/60 Hz | |
流体处理 | 样品体积 | 1 to 1500 μL (application dependent) |
动力学常量 | k a <1 X 107 M-1 s-1 k d >1 X 10-5 s-1 | |
离解常量 | KD = 10-3 M (1 mM) to 10-12 M (1 pM) | |
分子量筛截 | 200 Da | |
控制体系 | 电脑 | 微软Windows操作系统 |
软件 | ImageSPRTM 软件,包括数据分析和动力学分析包 | |
自动进样器 (可选) | 试样容量 | 2 x SBS standards (384/96) 2 x 48 Vials (1.5ml) 2 x 12 Vials (10ml) |
注射体积 | 0ml to 9999ml | |
样品冷却 | Minimum: 4℃+/-2℃ | |
外围尺寸 | 300(W) x 575 (h) x 360 (d) mm | |
净重 | 21kg |
金传感器晶片
高均一性金膜芯片确保SPR测量的一致性
细胞室装备
硅胶池固定在金膜芯片上用于细胞培养;包括用于处理传感器表面的化学药品以及配件。