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752紫外可见分光光度计
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仪器实拍:
紫外可见分光光度计,一般检测器
紫外可见分光光度计,一般检测器
紫外可见分光光度计,一般检测器
紫外可见分光光度计-752产品说明:
752、754、756PC产品适用于对紫外、可见光谱区域内物质的含量进行定量分析,可广泛应用于工厂、学校、冶金、农业、食品、生化、环保、石油化工、医疗卫生等单位的基础实验室。
紫外可见分光光度计-752功能
自动波长,键盘输入,波长设定和转换更快速。
一阶过零、浓度直读测试(752)
zui多可建立12个标样点的标准曲线,标定曲线拟合度,可保存50条曲线参数,可保存200条测试记录。
系统时钟管理,灯源管理,USB数据接口。
暗电流校正,波长校正,灯切换波长设置。
UV-Solution工作站软件,具有各种测试、扫描功能(756PC)
紫外可见分光光度计-752产品参数
型号 752
带宽 4nm
波长范围 200~1000nm(步进间隔0.1nm)
波长准确度 ±2.0nm(开机自动校准)
波长重复性 1nm
测定范围 T:-1.0~200.0%T,A:-0.5~3.000Abs,F:0~9999,C:0~9999
透射比准确度 ±0.5%T
透射比重复性 ±0.2%T
杂散光 ≤0.5%T(在220nm、340nm处)
基线直线性 /
稳定性/基线漂移 ±0.003A/h
显示器 128×64大屏幕液晶显示
752型紫外可见分光光度计 操作规程 目的:建立紫外可见分光光度计操作规程,确保其使用安全、正确。 范围:适用于752型紫外可见分光光度计。 操作规程: 1. 打开仪器开关,仪器使用前应预热30分钟。 2. 转动波长旋钮,观察波长显示窗,调整至需要的测量波长。 3. 根据测量波长,拨动光源切换杆,手动切换光源。200-339nm使用氘灯,切换杆拨至紫外区;340nm-1000nm使用卤钨灯,切换杆拨至可见区。 4. 调T零 在透视比(T)模式,将遮光体放入样品架,合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路。按下“调0%”键,屏幕上显示“000.0”或“-000.0”时,调T零完成。 5. 调100%T/ OA 先用参比(空白)溶液荡洗比色皿2-3次,将参比(空白)溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路。按下“调100%”键,屏幕上显示“BL”延时数秒便出现“100.0”(T模式)或“000.0”、“-000.0”(A模式)。调100%T/ OA完成。 6. 测量吸光度 6.1 参照操作步骤3、步骤4。 6.2 在吸光度(A)模式,参照步骤5调100%T/ OA。 6.3 用待测溶液荡洗比色皿2-3次,将待测溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿 高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路,读取测量数据。 7. 测量透视比 7.1 参照操作步骤3、步骤4。
7.2 在透视比(T)模式,参照步骤5调100%T/ OA。 7.3 用待测溶液荡洗比色皿2-3次,将待测溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿 高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路,读取测量数据。 8. 浓度测量 8.1 参照操作步骤3、步骤4。 8.2 在透视比(T)模式,参照步骤5调100%T/ OA。 8.3 用标准浓度溶液荡洗比色皿2-3次,将标准浓度溶液倒入比色皿,溶液量约 为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路。 8.4 按下“功能键”切换至浓度(C)模式。 8.5 按下“▲”或“▼”键,设置标准溶液浓度,并按下“确认”键。 8.6 用待测溶液荡洗比色皿2-3次,将待测溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿 高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路,读取测量数据。 9. 斜率测量 9.1 参照操作步骤3、步骤4。 9.2 在透视比(T)模式,参照步骤5调100%T/ OA。 9.3 按下“功能键”切换至斜率(F)模式。 9.4 按下“▲”或“▼”键,设置样品斜率。 9.5 用待测溶液荡洗比色皿2-3次,将待测溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿 高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路,按下“确认”键(此时仪器自动切换至浓度(C)模式),读取测量数据。 10. 测量完毕 10.1 测量完毕后,清理样品室,将比色皿清洗干净,倒置晾干后收起。 10.2 关闭电源,盖好防尘罩,结束试验。 注意事项:
1、调100%T/ OA后,仪器应稳定5分钟再进行测量。 2、光源选择不正确或光源切换杆不到位,将直接影响仪器的稳定性。 3、比色皿应配对使用,不得混用。置入样品架时,石英比色皿上端的“Q”标记(或箭头)、玻璃比色皿上端的“G”标记方向应*。 4、玻璃比色皿适用范围:320nm~1100nm,石英比色皿适用范围:200nm~1100nm。