| 输出脉搏测量 | |
| 电流： | - 量程：0.05 mA～0.999 mA（仅单通道可用）；1.00 mA～9.99 mA；10 mA～30 mA |
| | - 准确度：± 2 % 读数 或 ± 50 µA（取较大值） |
| | - 极性指示：+ 或 - |
| 速率： | - 量程：10.0 PPM～99.9 PPM；100 PPM～999 PPM |
| | - 准确度：± 0.5 % 或 0.3 PPM（取较大值） |
| 脉宽： | - 量程：0.020 mS～0.999 mS；1.00 mS～9.99 mS；10.0 mS～99.9 mS |
| | - 准确度：0.5 % 或 ± 14 µS（取较大值） |
| | - 分辨率：± 1 LSD 或 ± 4 µS（取较大值） |
| 电压： | - 量程（仅适用于单通道）0.050 Vp～0.999 Vp；1.00 Vp～9.99 Vp；10 Vp～30 Vp |
| | - 准确度：± 2 % 读数 或 ± 0.05 Vp（取较大值） |
| | - 极性指示：+ 或 - |
| 能量： | - 量程：（仅适用于单通道）1 nJ～999 nJ；1 µJ～999 µJ |
| | - 准确度：± 5 % 读数/计算 |
| 显示格式： | 仅心房通道；仅心室通道；A + V 通道 |
| AV 间隔（延迟视检） | |
| 测量量程： | 10.0 mS～99.9 mS；100 mS～999 mS |
| 起始点： | 心房脉冲前沿 |
| 停止点： | 心室脉冲前沿 |
| 准确度： | 1 % 读数/计算 |
| 需量/同步模式测试 | |
| 通道： | 单和双通道 |
| 波形： | 正弦波（SSQ） |
| 心房输出： | 模拟 P 波 |
| | - 脉宽：30 mS |
| | - 幅值：2.0 mVp |
| 排泄输出： | 模拟 R 波 |
| | - 脉宽：40 mS |
| | - 幅值：2.5 mVp |
| AV 间隔 | 90 mS（固定） |
| 交互模拟速率： | - 默认设置：亚速 = NSR @ 85 % 脉冲间隔/速率；超速 = NSR @ 115 % 脉冲间隔/速率 |
| | - 手动：NSR 模拟，以 1 BPM 为步长可调 |
| | - 限制：亚速（zui小）= 10 BPM；超速（zui大）= 300 BPM |
| 输出： | 心室通道测试负载；心房通道测试负载 |
| 脉率： | 30～200 PPM |
| 适用的*类型： | - 按需：VVI（V 通道起搏和感知）；AAI （A 通道起搏和感知）； |
| DDD（双通道脉搏和感知） | - 同步/连续：VOO（V 通道起搏和感知）；AOO（A 通道起搏和感知）；DOO（双通道起搏和感知） |
| 幅值灵敏度测试 | |
| 工作： | 仅单通道工作（心房或心室） |
| 心房通道（生理模拟）： | - 选择：P 波 |
| | - 速率：30～120 BPM |
| | - 定时：波形延迟 80 % 脉冲间隔 或 400 mS（取较小值） |
| | - 有源输出：心房测试负载 |
| 可用的测试负载： | 200 Ω、500 Ω（默认设置）和 1000 Ω ± 1 % |
| 波形选择： | 方波（SQU）；三角波（TRI）；半正矢（HSN）；正弦平方（SSQ）（默认设置）；不对称三角波（ISO） – 固定脉宽：2 mS 上升时间/13 mS 下降时间 |
| 灵敏度波形幅值： | |
| －测试负载选择： | 500 Ω（默认设置） |
| | -- 范围：0.05 mVp～50.0 mVp |
| | -- 准确度：± 5 % 设置 |
| | --分辨率：0.05 mVp（0.05～0.95 mVp）；0.50 mVp（1～50 mVp） |
| －测试负载选择： | 200 Ω |
| | -- 范围：0.05 mVp～20.0 mVp |
| | -- 准确度：± 5 % 设置 |
| | -- 分辨率：0.05 mVp（0.05～0.95 mVp）；0.50 mVp（1～20 mVp） |
| －测试负载选择： | 1000 Ω |
| | -- 范围：0.05 mVp～100 mVp-p |
| | -- 准确度：± 5 % 设置 |
| | -- 分辨率：0.05 mVp（0.05～0.95 mVp）；0.50 mVp（1.0～49.5 mVp）；05.0 mVp（50～100 mVp） |
| | - 默认设置：2.0 mVp |
| 脉宽： | - 范围：0.15 mS～95.0 mS |
| | - 准确度：± 5 % 设置 |
| | - 分辨率：0.05 mS（0.15 mS～0.95 mS）；1 mS（1 mS～19 mS）；5 mS（20 mS～95 mS） |
| 适用的*类型： | AAI（房性起搏和感知） |
| | - 脉冲速率：30～200 PPM |
| 心室通道（生理模拟）： | - 选择：R 波、S 波 和 T 波Wave |
| | - 速率：30～120 BPM |
| | - 定时：波形从心室按需*脉冲延迟 80 % 脉冲间隔 或 400 mS（取较小值） |
| | - 有源输出：可选择心室测试负载 |
| 波形选择： | 方波（SQU）；三角波（TRI）；半正矢（HSN）；正弦平方（SSQ）（默认设置）；不对称三角波（ISO）– 固定宽度：2 mS 上升时间/13 mS 下降时间 |
| 可用的测试负载： | 200 Ω、500 Ω（默认设置：和 1000 Ω ± 1 % |
| 幅值： | |
| －起搏负载选择： | 500 Ω |
| | -- 范围：0.05～50.0 mVp |
| | -- 准确度：± 5 % 设置 |
| | -- 分辨率：0.05 mVp（0.05～0.95 mVp）；0.50 mVp（1～50 mVp） |
| －起搏负载选择： | 200 Ω |
| | -- 范围：0.05 mVp～20.0 mVp |
| | -- 准确度：± 5 % 设置 |
| | -- 分辨率：0.05 mVp（0.05～0.95 mVp）；0.50 mVp（1～20 mVpeak） |
| －起搏负载选择： | 1000 Ω |
| | -- 范围：0.05 mVp～100 mVp-p |
| | -- 准确度：± 5 % 设置 |
| | -- 分辨率：0.05 mVp（0.05～0. 95 mVp）；0.50 mVp（1.0～49.5 mVp）；05.0 mVp（50～100 mVp） |
| | - 默认设置：2.5 mVp |
| 脉宽： | - 范围：0.15 mS～300 mS |
| | - 准确度：± 5 % 设置 |
| | - 分辨率：0.05 mS（0.15～0.95 mS）；1 mS（1～19 mS）；5 mS（20 mS～95 mS）；25 mS（100 mS～300 mS） |
| 适用的*类型： | VVI（仅房性起搏和感知） |
| | - 脉冲速率：30～200 PPM |
| 抗噪性测试 | |
| 通道： | 单通道，仅房性或室性 |
| 波形： | 正弦波 |
| 频率： | 50 和 60 Hz |
| 准确度： | ± 0.5 Hz |
| 有源输出： | 心房或心室通道测试负载 |
| 输出选择： | 仅心房通道；仅心室通道 |
| ECG 信号： | ECG 信号可被加到所选通道。 |
| 心房： | 1 mVp |
| 心室： | 1.5 mVp |
| 噪声信号幅值： | |
| －起搏负载选择： | 500 Ω |
| | -- 范围：0（关）～100 mVp-p |
| | -- 准确度：± 5 % 设置 |
| | -- 分辨率：5 mVp-p 步长 |
| －起搏负载选择： | 200 Ω |
| | -- 范围：0（关）～40 mVp-p |
| | -- 准确度：± 5 % 设置 |
| | -- 分辨率：5 mVp-p 步长 |
| －起搏负载选择： | 1000 Ω |
| | -- 范围：0（关）～200 mVp-p |
| | -- 准确度：± 5 % 设置 |
| | -- 分辨率：5 mVp-p 步长 |
| 不应期测试（心房通道） | |
| 测试选择： | 起搏不应期；感知不应期 |
| 周期： | 20～500 mS |
| 准确度： | ± 5 % 读数（或 ± 1 mS，取较大值） |
| 分辨率： | ± 1 LSD |
| 生理模拟： | - 选择：正弦波（默认设置） |
| | - 心房通道：模拟 P 波 |
| | - 脉宽：1 mS |
| | - 幅值：20 mVp |
| | - 有源输出：仅心房通道（4mm 香蕉插头） |
| 其它波形选择： | 方波（SQU）；三角波（TRI）；半正矢（HSN）；正弦波（SSQ）；不对称三角波（ISO） – 固定宽度：2 mS 上升时间/13 mS 下降时间 |
| 幅值： | - 范围：0.05 mVp～50.0 mVp |
| | - 准确度：± 5 % 设置 |
| | - 分辨率：0.05 mVp （0.05～0.95 mVp）；0.50 mVp （1.0～49.5 mVp ） |
| 脉宽： | - 范围：0.15 mS～95.0 mS |
| | - 准确度：± 5 % 设置 |
| | - 分辨率：0.05 mS（0.15～0.95 mS）；1 mS（1～19 mS）；5 mS（20～95 mS） |
| 有源输出： | 仅心房通道（4mm 香蕉插孔） |
| 适用的*类型： | AAI（仅心房起搏和感知） |
| *速率： | 30～200 PPM |
| 可用的测试负载： | 500 Ω ± 1 % |
| 不应期测试（心室通道） | |
| 测试选择： | 起搏不应期；感知不应期 |
| 周期： | 20～500 mS |
| 准确度： | ± 5 % 读数（或 ± 1 mS，取较大值） |
| 分辨率： | ± 1 LSD |
| 显示格式： | 3 位 |
| 生理模拟： | - 选择：方波（默认设置） |
| | - 心室通道：模拟 R 波 |
| | - 脉宽：1 mS |
| | - 幅值：20 mVp |
| | - 有源输出：仅心室通道（4mm 香蕉插孔） |
| 其它波形选择： | 方波（SQU）；三角波（TRI）；半正矢（HSN）；正弦平方（SSQ）；不对称三角波（ISO） – 固定宽度：2 mS 上升时间/13 mS 下降时间 |
| 幅值： | |
| －起搏负载选择： | 500 Ω |
| | -- 范围：0.05 mVp～50.0 mVp |
| | -- 准确度：± 5 % 设置 |
| | -- 分辨率：0.05 mVp（0.05～0.95 mVp）；0.50 mVp（1.0～49.5 mVp） |
| －默认设置： | 20 mVp |
| 脉宽： | - 范围：0.15 mS～300.0 mS |
| | - 准确度：± 5 % 设置 |
| | - 分辨率：0.05 mS（0.15～0.95 mS）；1 mS（1～19 mS）；5 mS（20～95 mS）；25 mS（100～300 mS） |
| | - 默认设置：30 mS |
| 适用的*类型： | VVI |
| *速率： | 20～200 PPM |
| 直流漏电流 | |
| 测量量程： | 00.1 µA～99.9 µA |
| 输入极性： | 正极和负极 |
| 分辨率： | 1 LSD（（0.1 µA） |
| 显示格式： | 3 位 |
| 测试选择： | - 静态：连续（电源关闭） |
| | - 动态：门控（电源打开） |
| 测试负载/输入配置： | - 心房+ 和 心房- |
| | - 心室+ 和 心室– |
| | - 心房+ 和 心室+ |
| 基线/测试选择： | 500 Ω |
| 动态测试门控算法： | 在*前沿之前 400 mS 进行测量；16 个测量值以 4 mS 的速率进行平均，总时间为 64 mS |
| 固定适用的*速率： | 80 PPM |
| 耗流测试 | |
| 直流电流量程： | 0.100 mA～0.999 mA；1.00 mA～9.99 mA；10.0 mA～99.9 mA |
| 极性： | 正或负 |
| 指示： | + 或 – 符号 |
| 分辨率： | ± 1 LSD |
| 显示格式： | 3 位加小数点 |
| 准确度： | ± 5 % 读数± 10 µA |
| 输入直流电压： | - 标称值：± 9 V |
| | - 范围：5.0 V～10.5 V |
| | - 输入保护：短路保护 |
| | - 保护类型：内置串联式快熔保险丝，1⁄2 A |
| 可选的测试负载： | 200 Ω、500 Ω、和1000 Ω |
| 电池测试夹具： | 含 9 V 电池电源，可方便地将分析仪连接到 Medtronic 5388 和 5348 *内部的凹式电池连接端子 |
| 测试负载 | |
| 心房通道： | - 选择：200 Ω、500 Ω 和 1000 Ω |
| | - 准确度：± 1 % 选择 |
| | - 额定功率：2 W |
| 心室通道： | - 选择：200 Ω、500 Ω 和 1000 Ω |
| | - 准确度：± 1 % 选择 |
| | - 额定功率：2 W |
| 跟踪： | 相同的心房和心室通道设置 |
| 输入除颤保护： | - 类型：内部火花间隙 |
| | - 插入限制：5 个脉冲 @ 360 J（充电间隔zui小为 10 秒钟） |
| | - 使用限制：250 个脉冲 @ 360 J |
| *测试： | |
| 测试配置： | - 经静脉起搏：仅心房或心室通道 |
| | - 经皮起搏：心室通道 |
| | - 脉冲计数范围：999,999（zui大） |
| | - 速率：%～20 % （默认设置, 10 %） |
| | - 幅值：2 %～20 % （默认设置，10 %） |
| | - 测试时间（zui大）：999:59:59（（hhh:mm:ss） |
| | - zui大错误数：200 |
| | - 测试结束：手动；或达到zui大错误数时停止 |
| | - 测试负载：200 Ω、500 Ω 和 1000 Ω |
| 交互式起搏 ECG 模拟： | |
| 需量模拟、连续、无夺获、无功能患者 | -ECG 活性 |
| 其它用户： | |
| －可选参数 | - NSR 心率：心搏停止 和 20～250 BPM（1 BPM 步长） |
| | - NSR PR 间隔：0.05～0.30 s（6 组设置） |
| *夺获/门限： | - 经皮：10～250 mA（10 mA 步长） |
| | - 经静脉：1～25 mA（1 mA 步长） |
| 通用技术指标 | |
| 串口： | - 类型：RS232 |
| | - 连接器类型：DB-9（公头） |
| | - 波特率：2400、9600 和 19200 |
| | - 数据控制：Xon/Xoff |
| 电源要求： | - 外部电池充电器/电源 |
| | - 100～240 Vac，50/60 Hz |
| | - 电池供电期间的自动关机功能 |
| 电池寿命： | 20 个小时（zui小） |
| 环境技术指标 | |
| 温度范围： | - 工作：15 °C～35 °C（59 °F～95 °F） |
| | - 储存：0 °C～50 °C（32 °F～122 °F） |
| 湿度范围： | < 90 %，无凝结 |
| 尺寸 | |
| 尺寸： | 203 mm 长×101 mm 宽×50 mm 高（8” 长×4” 宽×2” 高）（约值） |
| 重量： | 0.90 kg（2 lb）（约值） |
| CE 认证 | |
| 用户安全： | |
| EMC： | EN61326-1.1997 |
| 符合： | UL STD 3101-1 |
| 认证： | CAN/USA STD C22.2 010 |
| ETL 认证 | |
| 设备已经获得 FDA 510（k）许可（文件） | |
标准特性
