台式偏光应力仪的生产厂家济南三泉中石实验仪器有限公司时刻关注包装检测行业动态，新版GMP即将执行，新版GMP认证有两个时间截止期：要求血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间)，在上述规定期限后不得继续生产药品。

型号为YLY-02，又称偏光应力仪，专业用于检测玻璃制品的应力值，是济南三泉中石实验仪器有限公司为响应新版GMP要求而*的产品之一，可助力玻璃瓶容器生产厂家控制瓶容器的残余应力值。国标YBB00332002中规定：退火后的zui大*应力造成的光程差不得超过40nm/mm。广大玻璃瓶容器或玻璃制品生产厂家应严格按照相关标准或自控标准控制产品的质量，响应新版GMP要求，提升产品生产水准，对消费者负责。

玻璃制品在生产过程中各部位的温差已造成热应力。例如玻璃瓶在成型冷却过程中内外面冷却速度不同，使玻璃瓶内部产生压应力，外部产生张应力。这种情况通过退火基本上能消除，玻璃工艺瓶罐的退火是消除或减小玻璃中的剩余应力至允许值的热处理过程。任何玻璃制品在加工过程中都存在着剩余热应力或*应力。为了消除这些热应力，需将玻璃加热到退火点进行保温、均热，使玻璃内部的结构进行调整，应力释放。但有时会有应力残留，严重时会造成制品的炸裂。

检测产品

不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值，可用于检验检疫、药检机构、玻璃瓶生产企业、安瓿生产企业、制药企业等企业或部门。

济南三泉中石实验仪器有限公司对于玻璃瓶等瓶容器常见的应力值、密封性、垂直轴偏差、瓶盖开启力等检测项目，均有对应仪器。且济南三泉中石实验仪器有限公司会定时发表西林瓶、安瓿瓶、输液瓶、泡罩包装等产品的检测标准与检测仪器解析文章，敬请关注。垂询或来我司考察采购（山东省济南市市中区绿地泉景雅园商务大厦16层）。