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生产厂家厂商性质
济宁市所在地
性能特点：
l 满足 2015 版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、*具及药包材的不溶性微粒含量及大小
l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测
l 采用进口高压*取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。
l 进样狭缝及管路采用进口 316L 及进口 PTFE 材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。
l 根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统
l 设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定
l 设有小容量注射液（小针剂）测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及通用要求。
l 可对麻醉包进行微粒含量的检测
l 采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性
l 彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据
l 设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。
l 另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。
l 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求
l 具有审计追踪功能（含软件，不含电脑）
l 可免费提供单机版 3Q 认证
l 有偿软件 3Q 认证
仪器参数：
测试范围：1～500μm
通道设置：≥2μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥100μm（可根据用户需求任意设定通道） 药典标准通道：≥10μm、≥25μm、
取样体积范围：0.1-1000ml
小进样体积：≥0.1ml 以上任意体积取样精度：<±0.5%
计数范围：0～9999999 粒
检测微粒浓度：0～10000 粒/ml
相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）
取样时间：5ml（<10 秒） 100ml（<3 分钟）根据需求调整取样速度准确度：规定值±5%以内
通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道） 搅拌速度：0～2000 转/分，
工作温度：0～40℃
电源：AC220V±10%；50Hz；≤90W 尺寸：390*350*470(mm)
