产品用途:  药品稳定性试验箱适用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的研究与测试,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

一、产品型号：

150SDP  内形尺寸D×W×H  405×600×620:mm   触摸屏、温湿度、进口有纸记录仪

250SDP  内形尺寸D×W×H  500×680×730:mm

150GSP  内形尺寸D×W×H  405×600×620:mm   触摸屏、光照、温湿度、进口有纸记录仪

250GSP  内形尺寸D×W×H  500×680×730:mm

150GSD  内形尺寸D×W×H  405×600×620:mm   双数显温湿度仪表 、光照、湿度、纸针式打印

250GSD  内形尺寸D×W×H  500×680×730:mm

二、药品稳定性试验箱技术参数:

 1.温度范围:0℃～65℃（光照时:10℃～65℃）

 2.温度波动度:±0.5℃（光照时±1.0℃）

 3.温度偏差:±1.5℃（光照时±2.0℃）

 4.湿度范围：40%～95% R.H

 5.湿度波动度：+2、-3%R.H

 6.光照范围：0～6000LUX（可调） 

 7.光照偏差：4500±500LUX

 8.时间设定范围：0～9999min

 9.电源要求：AC220（±10%）V/50HZ

三、药品稳定性试验箱箱体结构：

 1.外壳均采用优质A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行防静电喷塑处理,更显光洁、美观;

 2.工作室材料使用SUS304镜面不锈钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;

 3.样品架可根据需要调节上下的位置,测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖；

 4.采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更*;

 5.具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到zui高均匀性;

四、控制系统：

 1.温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1％RH；

 2.精度：0.1℃（显示范围）;

 3.解析度：±0.1℃;

 4.感温传感器：PT100铂金电阻测温体;

 5.控制方式热平衡调温调湿方式；所有电器均采用（施耐德）系列产品;

五、药品稳定性试验箱加热系统:

 1.采用远红外镍合金高速加温电加热器;

 2.高温*独立系统,不影响低温试验、高温试验及交变湿热;

 3.温湿度控制输出功率均由微电脑演算,以达高精度及高效率之用电效益;

六、加湿系统:

 1.内置式锅炉蒸汽式加湿器;

 2.具有水位自动补偿、缺水报警系统;

 3.远红外不锈钢高速加温电热管;

 4.湿度控制均采用P.I.D ＋S.S.R，系统同频道协调控制;

七、制冷系统:

 1.压缩机：进口全封闭原装机组;

 2.制冷方式：单机制冷;

 3.冷凝方式：强制风冷冷却;

 4.制冷剂：R404A、R23（环保型）;

 5.系统管路均作通气加压48H捡漏测试;

 6.加温、降温系统*独立;

 7.内螺旋式冷媒铜管;

 8.斜率式蒸发器;

 9.干燥过滤器、冷媒流量视窗、修理阀、油分离器、电磁阀、贮液筒均采用进口原装件;

10.除湿系统：采用蒸发器盘管露点温度层流接触除湿方式;

11.降温时启动R404A 、R23，除湿时只启动R404A（节能降耗）;

八、保护系统:

 1.风机过热保护;

 2.整体设备欠相/逆相保护;

 3.制冷系统过载保护;

 4.制冷系统超压保护;

 5.整体设备定时;

 6.水泵过热，过流保护;

 7.其它还有漏电、缺水、运行指示,故障报警后自动停机等保护;

九、设备使用条件：

 1.环境温度：5℃～＋28℃（24小时内平均温度≤28℃）

 2.环境湿度：≤85%R.H

 3.操作环境需要室内通风良好,机器放置前后左右各80公分不可放置东西;

十、符合标准：严格参照2005版药典物品稳定性试验标准和GB10586-8、GB/T2423.3-93 有关条款设计制造。

十一、服务承诺：免费送货上门,在对该设备安装调试结束后,在用户现场对相关技术人员免费做相应的操作培训,人数不限。