步入式药品稳定性试验箱
步入式药品稳定性试验箱
步入式药品稳定性试验箱
步入式药品稳定性试验箱
步入式药品稳定性试验箱

ZT-CTH-8000P步入式药品稳定性试验箱

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-04-22 20:40:02
17
产品属性
关闭
东莞市正台测试仪器有限公司

东莞市正台测试仪器有限公司

初级会员1
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

步入式药品稳定性试验箱适用于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子、工业和所有包括生命科学的相关工业的研究。无论是您需要制药工业的稳定性系统,还是在材料或者药物原料方面的气候(温度、湿度、光照)试验箱,我们将为你提供全面的稳定可靠的、满足您需要的系统。

详细介绍

步入式药品稳定性试验箱-详细资料欢迎垂询

 

步入式药品稳定性试验箱用途:

    适用于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子、工业和所有包括

生命科学的相关工业的研究。无论是您需要制药工业的稳定性系统,还是在材料或

者药物原料方面的气候(温度、湿度、光照)试验箱,我们将为你提供全面的稳定

可靠的、满足您需要的系统。

 

恒温恒湿实验室

 

 

主要参数:

温度范围: a.无光 0℃~+65℃ 

                 b.有光 +10℃~+65℃

湿度范围:30-95%RH

日光灯:4~10支,依内箱体大小而定

紫外光杀菌灯:1套,依内箱体大小而定

光照度:0~6000LX(可调)

控温精度:±0.1℃

温度波动度:±0.5℃

温度均匀度:±2.0℃

湿度波动度:±1.0%RH

湿度均匀度:±5.0℃

有效辐照区域:依内箱体大小而定

加热(湿)控制信号输出:原装中国台湾kyotto固态继电器ssR

配件要求:无纸记录仪、进口记录仪、在线监控具RS-232支持RS485、LAN(网

口)、GPRS(手机)等方式通讯,方便远程监控,数据采集短信报警系统。(订货

前请选择)。

 

工作内尺寸:(机型选择)  

ZT-CTH-4800P    W宽1200XH高2000XD深2000cm

ZT-CTH-8000P    W宽1200XH高2000XD深2000cm

ZT-CTH-12000P   W宽1200XH高2000XD深3000cm

ZT-CTH-16000P   W宽1200XH高2000XD深4000cm

     

控制器:

   采用彩色型*微电脑液晶显示触控式屏幕直接按键型,中英文表示及320

×240点的图形之广视角,高对比附可调背光功能之温湿度同时可程控器,具100组

程序1000段次记忆,每段99Hour59Min,每段可循环999次,可任意分割设定,

并附多组PID控制功能.

 

设备结构:整体结构为体式。

1.外箱均采用优质A3钢板数控机床加工成型,特殊防锈处理冷轧板烤漆.更显光洁、

   美观。

2.内室材料使用SUS304#镜面不锈钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;样品架

   可根据需要调节上下的位置。

3.测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;

4.箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程。

 

设备特点:

1.采用微电脑控制温度湿度,控制稳定、准确可靠

2.*风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀

3.冷冻机采用两套法国原装 全封闭压缩机自动轮流切换,保证试验设备长时间连

   续运行

4.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用欧美进口产品,具

   有稳定、安全可靠等特点

5.设有独立超温、低温声光跟踪报警系统,保证试验安全运行,不发生意外

6.升温、降温、加湿系统*独立,可提高效率

7.采用镜面不锈钢内胆,四角半圆弧过渡,便于箱内的清洁工作。

8.箱体左侧有一直径为50mm的测试孔。

  a.满足标准:2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造

  b.稳定性试验条件:在ICH指南中,在功能、性能和文件方面,GMP和FDA定义

     了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个公用的稳定性试验,这些试验的目

     的是集合信息,作为制定一个关于原料或者药品稳定性的*,zui终目标是

     在规定周期中,证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。

 c.*留样的稳定性试验的储藏条件:温度为+25℃±1.5℃,湿度60±3%RH,

    时间为12个月

 d.加速稳定性试验的储藏条件:温度为+40℃±1.5℃,湿度为75±3%RH,时间

    为6个月,强光照射条件光照度为4500±500LX

9.紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内

   循空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。

 

冷冻系统:风冷或水冷式欧美*半封闭或全封闭压缩机组,散热片式自负载

                容量调整蒸发器  

加热系统:加热器:不锈纲鳍片散热管型加热管加热空气循环方式  

安全保护装置:无熔丝过载探保护,压缩机过热, 过流, 超压, 加热干烧, 箱超温警报

                      系统. 

电源 : AC3¢5W380V±10%   50HZ.

 

 

 

 

 

 

上一篇:解析恒温恒湿试验箱其制冷工作原理和组织 下一篇:简述维护盐雾试验箱的注意要点
提示

请选择您要拨打的电话: