三七超微粉碎机简介

基础研究有待进一步加强一定程度的微粉化虽可增加药物的溶解度和溶出速度但随着比表面积增加表面能因素会使粒子表面更易吸附空气和电荷，吸湿性也会增强，药粉会变得易聚集，流动性、分散性变差，粉末处于非稳定状态于超微粉在化学成分含量变化、制剂成型及临床安全性方面尚有一些有待深入探讨的问题中药超微粉质量标准研究特别是稳定性研究尤为重要。

三七超微粉碎机概述

型号：TY-100L

公称容积：100L

电压功率：380V (三相) 50HZ 15KW

冷却方式：常温、低温及超低温粉碎作业

工作方式：手动翻转式

外形尺寸：2500X1600X2500

产量：10Kg-100kg/h(根据物料比重而定)

优势

超微粉碎技术在中药生产应用中应重视的问题超微粉碎技术用于中药行业虽有*的优势，但在实际生产过程中仍有一系列亟待研究和解决的问题。超微粉碎机基础研究有待进一步加强一定程度的微粉化虽可增加药物的溶解度和溶出速度，但随着比表面积增加，表面能因素会使粒子表面更易吸附空气和电荷，吸湿性也会增强，药粉会变得易聚集，流动性、分散性变差，粉末处于非稳定状态。此外，中药材微粉化后，会影响制剂成型，如将某些超微粉体进行全粉末压片，会出现分剂量不准确，片子不易成型，制成的片剂硬度、脆碎度、崩解度不合格，甚至指标成分溶出困难等问题，不利于微粉的制剂、保存及运输。有学者认为，可以在提高微粉聚集稳定性方面深入研究，通过制粒、加入分散剂以及采用喷雾干燥法或冷冻干燥法解决这些问题质量控制一直是中药研究的重要环节，但TY-100中药超微粉碎机的中药超微粉的质量标准研究鲜有报道。由于超微粉在化学成分含量变化、制剂成型及临床安全性方面尚有一些有待深入探讨的问题，中药超微粉质量标准研究，特别是稳定性研究尤为重要。